国产免费视频,中文字幕精品久久久久人妻,久久精品a一国产成人免费网站,成年性生交大片免费看,国产精品美女久久久久久,久久人人爽人人爽人人片av高清,影音先锋人妻每日资源站,精品人妻无码一区二区三区蜜桃一

高中化學重要實驗總結

時間:2021-06-11 09:53:43 總結 我要投稿

高中化學重要實驗總結

  一.中學化學實驗操作中的七原則

高中化學重要實驗總結

  掌握下列七個有關操作順序的原則,就可以正確解答“實驗程序判斷題”。

  1.“從下往上”原則。以C12實驗室制法為例,裝配發(fā)生裝置順序是:放好鐵架臺→擺好酒精燈→根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網(wǎng)→固定好圓底燒瓶。

  2.“從左到右”原則。裝配復雜裝置應遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為:發(fā)生裝置→集氣瓶→燒杯。

  3.先“塞”后“定”原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

  4.“固體先放”原則。上例中,燒瓶內試劑MnO2應在燒瓶固定前裝入,以免固體放入時損壞燒瓶。總之固體試劑應在固定前加入相應容器中。

  5.“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例中濃鹽酸應在燒瓶固定后在分液漏斗中緩慢加入。

  6.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則。

  7.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則。

  二.中學化學實驗中溫度計的使用分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計

  1.測反應混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應混合物的準確溫度,因此,應將溫度計插入混合物中間。①測物質溶解度。②實驗室制乙烯。

  2.測蒸氣的溫度:這種類型的實驗,多用于測量物質的沸點,由于液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測蒸氣的溫度。①實驗室蒸餾石油。②測定乙醇的沸點。

  3.測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩(wěn)定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。①溫度對反應速率影響的反應。②苯的硝化反應。

  三.常見的需要塞入棉花的實驗有哪些

  熱KMnO4制氧氣,制乙炔,收集NH3

  其作用分別是:防止KMnO4粉末進入導管;防止實驗中產(chǎn)生的泡沫涌入導管;防止氨氣與空氣對流,以縮短收集NH3的時間。

  四.常見物質分離提純的10種方法

  1.結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。

  2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。

  3.過濾法:溶與不溶。

  4.升華法:SiO2(I2)。

  5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。

  6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

  7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。

  8.吸收法:用做除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收O2。

  9.轉化法:兩種物質難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,F(xiàn)e(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。

  10.紙上層析(不作要求)

  五.常用的去除雜質的方法10種

  1.雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。

  2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的'少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。

  3.沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應后,過濾除去不溶物,達到目的。

  4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可采用此法。

  5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可采用此法。

  6.溶液結晶法(結晶和重結晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉純晶。

  7.分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。

  8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。

  9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。

  10.綜合法:欲除去某物質中的雜質,可采用以上各種方法或多種方法綜合運用。

  六.化學實驗基本操作中的“不”15例

  1.實驗室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結晶的味道。

  2.做完實驗,用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。

  3.取用液體藥品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標簽應向著手心,不應向下;放回原處時標簽不應向里。

  4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應根據(jù)情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛里濺進了酸或堿,切不可用手揉眼,應及時想辦法處理。

  5.稱量藥品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。

  6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。

  7.向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的1/3。

  8.不得用燃著的酒精燈去對點另一只酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹。

  9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。

  10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。

  11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網(wǎng)。

  12.用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后,不要直接用手拿回,應用坩堝鉗夾取。

  13.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。

  14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質進入濾液。

  15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子,以免壓破燒瓶。

  七.化學實驗中的先與后22例

  1.加熱試管時,應先均勻加熱后局部加熱。

  2.用排水法收集氣體時,先拿出導管后撤酒精燈。

  3.制取氣體時,先檢驗氣密性后裝藥品。

  4.收集氣體時,先排凈裝置中的空氣后再收集。 5.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。 6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時,先檢驗純度再點燃。

  7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

  8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。

  9.做固體藥品之間的反應實驗時,先單獨研碎后再混合。

  10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。

  11.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準掖;先用待測液潤洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。

  12.焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。

  13.用H2還原CuO時,先通H2流,后加熱CuO,反應完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通H2。

  14.配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。

  15.安裝發(fā)生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。

  16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3%一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,后涂 NaHCO3溶液。

  17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。

  18.酸(或堿)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。

  19.檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。

  20.用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標準比色卡對比,定出pH。

  21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,并加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

  22.稱量藥品時,先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿),再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。

  八.實驗中導管和漏斗的位置的放置方法

  在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗,因此,它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果,而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。下面擬結合實驗和化學課本中的實驗圖,作一簡要的分析和歸納。

  1.氣體發(fā)生裝置中的導管;在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利于排氣。

  2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內的空氣,而收集到較純凈的氣體。

  3.用排水法收集氣體時,導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”,但兩者比較,前者操作方便。

  4.進行氣體與溶液反應的實驗時,導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利于兩者接觸,充分發(fā)生反應。

  5.點燃H2、CH4等并證明有水生成時,不僅要用大而冷的燒杯,而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多,產(chǎn)生的霧滴則會很快氣化,結果觀察不到水滴。

  6.進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產(chǎn)生的高溫會使集氣瓶炸裂。

  7.用加熱方法制得的物質蒸氣,在試管中冷凝并收集時,導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經(jīng)導管倒吸到反應器中。

  8.若需將HCl、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。

  9.洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部,以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。

  11.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。

  12.制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應都需要加熱,所以漏斗頸都必須置于反應液之上,因而都選用分液漏斗。

  九.特殊試劑的存放和取用10例

  1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。

  2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,并立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。

  3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴密。

  4.I2:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。

  5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。

  6.固體燒堿:易潮解,應用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。

  7.NH3·H2O:易揮發(fā),應密封放低溫處。

  8.C6H6、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,應密封存放低溫處,并遠離火源。

  2+ 9.Fe鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現(xiàn)用現(xiàn)配。

  10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。

  十.與“0”有關的4例實驗

  1.滴定管最上面的刻度是0。

  2.量筒無零刻度。

  3.溫度計中間刻度是0。

  4.托盤天平的標尺最左端數(shù)值是0。

  十一.能夠做噴泉實驗的氣體

  NH3、HCl、HBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。當以其它溶劑作溶劑時還要考慮氣體與溶劑之間的反應。

  十二.主要實驗操作和實驗現(xiàn)象的具體實驗80例

  1.鎂條在空氣中燃燒:發(fā)出耀眼強光,放出大量的熱,生成白煙同時生成一種白色物質。

  2.木炭在氧氣中燃燒:發(fā)出白光,放出熱量。 3.硫在氧氣中燃燒:發(fā)出明亮的藍紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性氣味的氣體。 4.鐵絲在氧氣中燃燒:劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體物質。5.加熱試管中碳酸氫銨:有刺激性氣味氣體生成,試管上有液滴生成。

  6.氫氣在空氣中燃燒:火焰呈現(xiàn)淡藍色。

  7.氫氣在氯氣中燃燒:發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)生大量的熱。

  8.在試管中用氫氣還原氧化銅:黑色氧化銅變?yōu)榧t色物質,試管口有液滴生成。

  9.用木炭粉還原氧化銅粉末,使生成氣體通入澄清石灰水,黑色氧化銅變?yōu)橛泄鉂傻慕饘兕w粒,石灰水變渾濁。

  10.一氧化碳在空氣中燃燒:發(fā)出藍色的火焰,放出熱量。

  11.向盛有少量碳酸鉀固體的試管中滴加鹽酸:有氣體生成。

  12.加熱試管中的硫酸銅晶體:藍色晶體逐漸變?yōu)榘咨勰以嚬芸谟幸旱紊伞?/p>

  13.鈉在氯氣中燃燒:劇烈燃燒,生成白色固體。

  14.點燃純凈的氯氣,用干冷燒杯罩在火焰上:發(fā)出淡藍色火焰,燒杯內壁有液滴生成。

  15.向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉淀生成。

  16.向含有SO4的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成。

  17.一帶銹鐵釘投入盛稀硫酸的試管中并加熱:鐵銹逐漸溶解,溶液呈淺黃色,并有氣體生成。

  18.在硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有藍色絮狀沉淀生成。

  19.將Cl2通入無色KI溶液中,溶液中有褐色的物質產(chǎn)生。

  20.在三氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有紅褐色沉淀生成。 21.盛有生石灰的試管里加少量水:反應劇烈,發(fā)出大量熱。 22.將一潔凈鐵釘浸入硫酸銅溶液中:鐵釘表面有紅色物質附著,溶液顏色逐漸變淺。 23.將銅片插入硝酸汞溶液中:銅片表面有銀白色物質附著。 2-

  24.向盛有石灰水的試管里,注入濃的碳酸鈉溶液:有白色沉淀生成。

  25.細銅絲在氯氣中燃燒后加入水:有棕色的煙生成,加水后生成綠色的溶液。

  26.強光照射氫氣、氯氣的混合氣體:迅速反應發(fā)生爆炸。

  27. 紅磷在氯氣中燃燒:有白色煙霧生成。

  28.氯氣遇到濕的有色布條:有色布條的顏色退去。

  29.加熱濃鹽酸與二氧化錳的混合物:有黃綠色刺激性氣味氣體生成。

  30.給氯化鈉(固)與硫酸(濃)的混合物加熱:有霧生成且有刺激性的氣味生成。

  31. 在溴化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液后再加稀硝酸:有淺黃色沉淀生成。

  32.在碘化鉀溶液中滴加硝酸銀溶液后再加稀硝酸:有黃色沉淀生成。

  33.I2遇淀粉,生成藍色溶液。

  34.細銅絲在硫蒸氣中燃燒:細銅絲發(fā)紅后生成黑色物質。

  35.鐵粉與硫粉混合后加熱到紅熱:反應繼續(xù)進行,放出大量熱,生成黑色物質。

  36.硫化氫氣體不完全燃燒(在火焰上罩上蒸發(fā)皿):火焰呈淡藍色(蒸發(fā)皿底部有黃色的粉末)。

  37.硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上干冷燒杯):火焰呈淡藍色,生成有刺激性氣味的氣體(燒杯內壁有液滴生成)。

  38.在集氣瓶中混合硫化氫和二氧化硫:瓶內壁有黃色粉末生成。

  39.二氧化硫氣體通入品紅溶液后再加熱:紅色退去,加熱后又恢復原來顏色。

  40.過量的銅投入盛有濃硫酸的試管,并加熱,反應畢,待溶液冷卻后加水:有刺激性氣

【高中化學重要實驗總結】相關文章:

高中化學實驗總結04-02

高中化學必考實驗總結01-12

高中化學實驗制取總結04-01

高中化學實驗現(xiàn)象總結11-22

高中化學實驗總結范本09-02

高中化學課本實驗總結12-02

高中化學主要實驗現(xiàn)象總結12-01

高中化學實驗大全總結12-07

高中化學實驗報告04-30

波多野结av在线无码中文| 国产产在线精品亚洲aavv| 特殊重囗味sm在线观看无码| 高清无码午夜福利在线观看| 国产+成+人+亚洲欧洲自线| 2020国产精品精品国产| 国产偷国产偷亚洲清高动态图| 无码一区二区三区老色鬼| 亚洲伊人色综合网站| 18禁勿入网站入口永久 | 久久国产福利国产秒拍飘飘网 | 国产精品极品美女自在线观看免费 | 亚洲第一区欧美国产综合| 亚洲精品无码成人片久久不卡| 97se色综合一区二区二区| 国产黄在线观看免费观看软件| 蜜臀性色av免费| www.一区二区三区在线 | 中国| 国产在线观看黄av免费| 国产人妻人伦精品久久久| 日本无码人妻精品一区二区蜜桃 | 精品无码日韩国产不卡av| 国产亚洲无线码一区二区 | 午夜精品乱人伦小说区| 欧美日韩不卡视频合集| 久久久久无码精品国产人妻无码| 无码avav无码中文字幕| 东京热一本无码av| 日韩av中文无码影院| 亚洲国产制服丝袜无码av| 亚洲色老汉av无码专区最| 欧美极p品少妇的xxxxx| 中文字幕无码久久精品| 国内熟妇人妻色无码视频在线 | 无码人妻精品中文字幕免费| 精品国产国语对白久久免费| 中文字幕日韩激情无码不卡码| 日韩精品无码专区免费播放| 人妻精品久久无码专区涩涩| 狠痕鲁狠狠爱2021在| 国产av一码二码三码无码| 综合无码一区二区三区四区五区| 亚洲人成网线在线播放| 亚洲国产韩国欧美在线| 日韩精品亚洲一区在线综合 | 亚洲成av人片在线观看高清| 久久久久国产精品人妻aⅴ天堂| 国产福利第一视频在线播放| 久久久噜噜噜久久熟女aa片| 无码永久成人免费视频| 中文字幕无码专区一va亚洲v专区在线| 午夜国产亚洲精品一区| 99国内精品久久久久影院| 日韩人妻潮喷中文在线视频| 99久久e免费热视频百度| 无码不卡黑人与日本人| 亚洲美女精品免费视频| 国产精品午夜爆乳美女视频| 好大好湿好硬顶到了好爽视频 | 国产在线视频一区二区三区欧美图片| 亚洲春色cameltoe一区| 成a∧人片在线观看无码| 九九热线视频精品99| 免费吃奶摸下激烈视频| 亚洲美女精品免费视频| 国产成年码av片在线观看| 久久996re热这里有精品| 99视频精品全部在线观看| 亚洲女人的天堂www| 亚洲欧洲日韩国内高清| 国产精品成熟老妇女| 青草青草久热精品视频在线播放| 久久九色综合九色99伊人| 免费三级现频在线观看播放| 亚洲三级香港三级久久| 久久精品久久精品中文字幕| 国产激情久久久久影院老熟女免费 | 中文字幕无码专区人妻制服| 中文字幕欧美亚州视频免费| 国产精品自产拍在线观看免费| 色播在线精品一区二区三区四区| 男人扒开女人腿做爽爽视频| 午夜亚洲影院在线观看| 亚洲色欲色欲高清无码| 无码区日韩特区永久免费系列| 日本阿v网站在线观看中文| 国产精品久久久久久不卡盗摄| 午夜亚洲国产理论片中文| 2018av天堂在线视频精品观看| 免费视频好湿好紧好大好爽| 偷偷要色偷偷中文无码| 18禁区美女免费观看网站| 国产精品爱久久久久久久小说| 午夜免费无码福利视频麻豆| 免费无毒永久av网站| 国产偷国产偷亚洲清高网站 | 人妻无码专区一区二区三区| 无码专区丰满人妻斩六十路| 欧美大片欧美激情性色a∨在线 | 一本色道久久综合亚州精品蜜桃 | 国产精品丝袜肉丝出水| 在线播放国产精品三级| 五十路熟妇无码专区| 国产成人92精品午夜福利| 啪啪激情婷婷久久婷婷色五月| 中文日产幕无线码6区收藏| 人妻无码一区二区三区tv| 国产乱子伦午夜精品视频| 国产精品一区理论片| 亚洲色精品vr一区区三区| 国产粉嫩高中无套进入| 久久国产精品无码hdav| h番动漫福利在线观看| 夜色福利站www国产在线视频| 亚洲精品成人a在线观看| 中文字幕欧美亚州视频免费| 曰韩精品无码一区二区三区视频| 日韩国产亚洲高清在线久草| 中文字幕人妻av一区二区| 国内精品久久久久影院亚瑟| 欧美交换配乱吟粗大免费看| 精品久久久爽爽久久久av| 欧美z0zo人禽交免费观看99| 97色伦午夜国产亚洲精品| 绝顶丰满少妇av无码| 日本无码人妻波多野结衣| 国产做a爱片久久毛片a片| 无码av人片在线观看天堂| 久久久久青草线蕉综合超碰| 国产福利无码一区二区在线| 欧洲丰满少妇做爰视频爽爽| 天天天天躁天天爱天天碰| 久久综合久久香蕉网欧美| h番动漫福利在线观看| 欧美男男作爱videos可播放 | 亚洲va久久久噜噜噜久久男同| 国产精品卡一卡二卡三| 亚洲综合中文字幕无线码| 国产成人国拍亚洲精品| 亚洲精品久久久久久不卡精品小说| 欧美性欧美巨大黑白大战| 中文字幕精品亚洲人成在线| 亚洲精品综合第一国产综合| 久久精品亚洲精品无码白云tv| 在线播放偷拍一区精品| 人妻熟女一区二区aⅴ林晓雪| 亚洲成av人在线观看网址| 人人综合亚洲无线码另类| 久久久久蜜桃精品成人片公司| 无码精品a∨动漫在线观看| 午夜伦费影视在线观看| 性xxxxx欧美极品少妇| 99久久精品国产第一页| 欧美日韩一区二区免费视频| 亚洲国产成人精品无码区软件| 国产精品va在线观看丝瓜影院| 亚洲人成网站在小说| 久久99精品久久久久免费| 亚洲国产成人久久一区久久| 国产女人久久精品视| 免费看国产成年无码av| 国产精品无码久久综合网| 国产午夜亚洲精品久久| 国产一区二区三区精品av| 亚洲无线码在线一区观看| 99久久久无码国产精品aaa| 中文字幕人妻av一区二区| 又黄又爽又无遮挡免费的网站| 久久精品国产99久久六动漫| 亚洲国产综合精品2020| 狼色精品人妻在线视频| 国产人妖xxxx做受视频| 国产成人精品日本亚洲直播| 成人国产mv免费视频| 最新中文字幕av无码专区不| 亚洲精品伦理熟女国产一区二区 | 成年性午夜无码免费视频| 国内精品无码一区二区三区| 午夜av无码福利免费看网站 | 国内精品久久久久久无码| 亚洲制服丝袜av一区二区三区| 性欧美大战久久久久久久久| 久视频精品线在线观看| 国产欧美成aⅴ人高清| 久久国产精品无码hdav| 在线看片无码永久av| 免费无码久久成人影片| 婷婷五月六月激情综合色中文字幕| 高清无码h版动漫在线观看| 18女下面流水不遮图| 国产女人久久精品视| 亚洲乱码中文字幕手机在线| 99久久全国免费观看| 噜噜噜亚洲色成人网站∨| 性欧美大战久久久久久久久| 中文字幕成人精品久久不卡| 丝袜a∨在线一区二区三区不卡| 国产极品精品自在线| 少妇群交换bd高清国语版| 无码中文精品专区一区二区| 国产天堂久久天堂av色综合| 亚洲色大成网站www永久麻豆| av大片在线无码永久免费| 动漫无遮挡h纯肉亚洲资源大片 | 午夜福利精品亚洲不卡| 国产午夜精品一区二区三区软件| 中文无码不卡的岛国片| 伊在人亚洲香蕉精品区麻豆 | 少妇人妻上班偷人精品视频| 国色天香中文字幕在线视频| 久国产精品人妻aⅴ| 日日狠狠久久偷偷色综合| 国产欧美成aⅴ人高清| 大伊香蕉精品视频在线天堂| 精品女同一区二区三区免费站| 99视频国产精品免费观看| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 6080亚洲人久久精品| 无码高潮喷吹在线观看| 亚洲中文字幕av无码专区| 大帝a∨无码视频在线播放| 性色av一区二区三区夜夜嗨| 中国人与黑人牲交free欧美| 久久精品极品盛宴免视| 久久亚洲精品情侣| 国产互换人妻hd| 国产普通话对白刺激| 人妻.中文字幕无码| 男女裸交无遮挡啪啪激情试看 | 亚洲精品无码专区在线在线播放| 美女张开腿给男人桶爽久久| 亚洲va欧美va国产va综合| 色偷偷人人澡久久超碰97| 国产成人精选视频在线观看不卡| 亚洲图片另类图片激情动图| 天天躁日日躁狠狠躁超碰97| 精品四虎国产在免费观看| 亚洲欧洲成人a∨在线观看 | 国产精品成人a区在线观看| 色狠狠色噜噜av一区| 亚洲男人第一av天堂| 人人超碰人人超级碰国| 麻豆av久久无码精品九九| 欧美日韩免费专区在线| 天天天天躁天天爱天天碰| 纯肉无遮挡无码日本动漫| 国产精品电影一区二区在线播放| 国产成人精品免费视频大全五级| 国产无遮挡又黄又爽在线视频| 日韩 亚洲 制服 欧美 综合 | 成年无码av片在线蜜芽| 青青草国产成人久久| 午夜福利片国产精品| 欧洲女人牲交性开放视频| 国产老熟女伦老熟妇视频| 人妻熟女久久久久久久| 一区二区国产高清视频在线| 亚洲欧洲自拍拍偷精品网| 亚洲精品一区二区中文字幕| 亚洲香蕉中文日韩v日本| 日日噜噜大屁股熟妇| 色老头精品午夜福利视频| 97日日碰曰曰摸日日澡| 亚洲日本va一区二区三区| 国产三级aⅴ在在线观看| av无码制服丝袜国产日韩| 在线精品自偷自拍无码中文| 国产传媒18精品免费1区| 国产成人精品日本亚洲直播| 性中国妓女毛茸茸视频| 日本天天日噜噜噜| 国产精品久久久久久人妻无| 久热这里只有精品99在线观看| 亚洲欧美高清在线精品一区二区 | 自拍亚洲综合在线精品| 国产又爽又黄又舒服又刺激视频 | 在线看免费无码av天堂的| 国产在线精品99一区不卡| 亚洲国产成人爱av网站| 亚洲一区二区三区 无码| 国产精品自产拍在线观看免费| 亚洲综合av一区二区三区不卡| 日本免费人成视频在线观看| 亚洲综合一区国产精品| 久久国产精品成人无码网站| 免费看国产成人无码a片| 久久www免费人咸_看片| 亚洲精品色情aⅴ色戒| 精品国产乱码久久久软件下载| 国产成人亚洲日韩欧美久久 | 亚洲春色cameltoe一区| 国产成本人片无码免费| 亚洲欧美综合精品成人导航| 日日做夜狠狠爱欧美黑人| 男人放进女人阳道动态图| 无码丰满熟妇bbbbxxx| 国模小黎自慰337p人体| 国产精品自在在线午夜精华在线| 亚洲 欧美 日本 国产 高清| 在线观看国产精品普通话对白精品 | 激情亚洲图片激情亚洲小说| 精品亚洲成a人在线观看青青| 人妻 偷拍 无码 中文字幕| 亚洲国产精品成人精品无码区蜜臀 | 亚洲色成人网站www永久下载| 国产女主播白浆在线观看| 亚洲亚洲中文字幕无线码| 97精品亚成在人线免视频| 日韩精品无码一区二区忘忧草| 中日韩va无码中文字幕| 久久人妻无码aⅴ毛片a片直播| 亚洲熟女乱色综合一区| 国内精品伊人久久久久av| 免费看又色又爽又黄的国产软件| 在线看片免费人成视频播| 日韩欧美成人免费观看| 无码熟妇人妻av在线一| 国产精品丝袜无码不卡一区| 精品无码欧美黑人又粗又| 亚洲国产人成在线观看69网站| 亚洲成在人线av品善网好看| 国产精品国三级国产av| 综合图片亚洲综合网站| 18女下面流水不遮图| 激情综合亚洲色婷婷五月| 国产成人无码午夜视频在线播放| 国产午夜精品一二区理论影院 | 99久久国产露脸精品| 亚洲色大成网站www看下面| 日韩欧美成人免费观看| 天天拍夜夜添久久精品大| 无码天堂亚洲国产av| 大帝a∨无码视频在线播放| 免费网站内射红桃视频| 亚洲中文久久精品无码浏不卡| 久久久中文字幕日本无吗| 久久久久国产精品人妻aⅴ果冻| 成年在线观看免费视频| 亚洲欧美在线制服丝袜国产 | 亚洲欧洲自拍拍偷综合| 中文字幕精品无码综合网| 亚洲一区二区三区四区五区六| 激情航班h版在线观看| 国产精品超清白人精品av| 中本亚洲欧美国产日韩| 国产美女自卫慰视频福利| 亚洲精品nv久久久久久久久久 | 激情第一区仑乱| 天天摸天天做天天添欧美 | 亚洲色欲色欲高清无码| 精品国产一区二区三区av色诱| 丁香五月亚洲综合深深爱| 亚洲三级高清免费| 人妻丰满av无码中文字幕| 亚洲人成人网站18禁| 激情爆乳一区二区三区| 久久精品国产99久久香蕉| 中文字幕人妻高清乱码| 亚洲精品午夜一区二区电影院| 有码中文av无码中文av| 国产在线高清视频无码| 精品日本一区二区三区免费| 伊伊人成亚洲综合人网香| 国产女人与公拘交在线播放| 2019精品国自产拍在线不卡 | 亚洲综合国产在不卡在线| 日韩成人无码v清免费| 男女啪啦啦超猛烈动态图| 手机看片久久国产永久免费| 国产精品高潮呻吟av久久无吗| 国产精品成人免费视频一区| 国产亚洲欧美日韩在线三区| 加勒比色老久久综合网| 中文字幕丰满伦子无码ab| 人妻丝袜中文无码av影音先锋 | 中文字幕乱码免费视频| 伦埋琪琪电影院久久| 久久婷婷五月综合色俺也想去| 亚洲欧洲日产韩国无码| 日韩吃奶摸下aa片免费观看| 国产成人免费无码av在线播放| 国产日韩一区在线精品| 最新国产精品久久精品| 永久中文字幕免费视频网站 | 精品国产99高清一区二区三区| 国产精品无码久久av不卡| 亚洲精品国产二区图片欧美 | 精品视频在线观自拍自拍| 国产成人无码a区视频在线观看 | 日本无遮挡吸乳呻吟视频| 少妇高清一区二区免费看| 国产午夜理论不卡在线观看| 亚洲宅男精品一区在线观看| 午夜131美女爱做视频| 久久久久国产精品熟女影院| 18以下不能看的色禁网站| 国产成人综合色在线观看网站| 亚洲成a人片在线观看无码下载| 亚洲色欲色欲www在线看| 亚洲午夜无码久久久久蜜臀av| 免费大黄网站在线观| 精品国产三级大全在线观看| 都市激情 在线 亚洲 国产| 久久婷婷五月综合色和| 国产精品青青青高清在线| 天码人妻一区二区三区| 国产一区国产二区在线精品| 国产精品久久久久久人妻精品18| 无码人妻丰满熟妇啪啪网不卡| 又爽又黄又无遮挡网站| 日本老熟妇乱子伦精品| 国产精品合集久久久久青苹果| 亚洲国产欧美一区点击进入 | 老司机导航亚洲精品导航| 国产精品亚洲日韩欧美色窝窝色欲| 顶级欧美做受xxx000| 97人伦色伦成人免费视频| 一本久久伊人热热精品中文字幕| 777国产偷窥盗摄精品品在线| 亚洲精品在看在线观看| 国产丰满乱子伦无码专区| 日韩中文无码有码免费视频| 国内精品久久久久影院亚瑟| 色成人精品免费视频| 狠狠色丁香婷婷久久综合蜜芽 | 色综合欧美五月俺也去| 日日干夜夜操高清视频| 超清无码av最大网站| 精品少妇无码一区二区三批| 80s国产成年女人毛片| 亚洲国产午夜精华无码福利| 在线播放偷拍一区精品| 又硬又粗又大一区二区三区视频| 人妻中文字幕av无码专区| 亚洲性视频免费视频网站| 337p日本欧洲亚洲大胆在线| av无码不卡在线观看免费| 国产成人麻豆亚洲综合精品| 国产成久久免费精品av片| 少妇人妻在线无码天堂视频网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 人妻少妇精品无码专区芭乐视网 | 男人的天堂在线无码观看视频| 精品无人区一区二区三区在线| 国产精品爆乳在线播放第一人称| 亚洲区激情区无码区日韩区| 小受叫床高潮娇喘嗯啊mp3| 久久99九九精品久久久久蜜桃| 久久不见久久见免费视频1′| 亚洲中文字幕无码久久精品1| 亚洲人成线无码7777| 国内精品无码一区二区三区| 亚洲在av极品无码天堂| 视频一区国产第一页| 亚洲色在线v中文字幕| 中文字幕久久久久人妻中出| 欧美激情性xxxxx高清真| 波多野结衣潮喷视频无码42| 男女性色大片免费网站| 无码中文字幕va精品影院| 国产美女牲交视频| 免费看国产成人无码a片| 色婷婷亚洲一区二区综合| 久久久精品94久久精品| 日日做夜狠狠爱欧美黑人| 亚洲欧美精品一中文字幕 | 人人爽人人爽人人片a∨| 日本乱人伦aⅴ精品潮喷| 中文字幕欧洲有码无码| 五月狠狠亚洲小说专区| 精品亚洲成a人在线观看青青| 亚洲国产剧情中文视频在线| 性色av闺蜜一区二区三区| 精品无码国产不卡在线观看| 色94色欧美sute亚洲线路一| 岛国av动作片在线观看| 国产在线偷观看免费观看| 国产精品无码专区第一页| 国产高清av首播原创麻豆| 免费无码十八禁污污网站| 色77久久综合网| 亚洲国产精品无码专区成人| 超清纯白嫩大学生无码网站| 亚洲人成伊人成综合网小说| 亚欧成人中文字幕一区| 亚洲成老女av人在线视| 午夜精品影视国产一区在线麻豆 | 5566先锋影音夜色资源站在线观看| 亚洲日韩国产精品无码av| 黑人大战亚洲人精品一区| 色欲久久久中文字幕综合网| 性暴力欧美猛交在线播放|