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精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2024-05-22 14:23:38 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告5篇(集合)

  我們眼下的社會(huì),接觸并使用報(bào)告的人越來(lái)越多,不同種類的報(bào)告具有不同的用途。其實(shí)寫報(bào)告并沒(méi)有想象中那么難,以下是小編整理的精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告,僅供參考,歡迎大家閱讀。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告5篇(集合)

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

  學(xué)院:化學(xué)工程學(xué)院 姓名:學(xué) 號(hào): 專業(yè):化學(xué)工程與工藝 班 級(jí):同組人員:

  課程名稱: 化工原理實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)名稱: 精餾實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)日期

  北 京 化 工 大 學(xué)

  實(shí)驗(yàn)五 精餾實(shí)驗(yàn)

  摘要:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)定穩(wěn)定工作狀態(tài)下塔頂、塔釜及任意兩塊塔板的液相折光度,得到該處液相濃度,根據(jù)數(shù)據(jù)繪出x-y圖并用圖解法求出理論塔板數(shù),從而得到全回流時(shí)的全塔效率及單板效率。通過(guò)實(shí)驗(yàn),了解精餾塔工作原理。 關(guān)鍵詞:精餾,圖解法,理論板數(shù),全塔效率,單板效率。

  一、目的及任務(wù)

  ①熟悉精餾的工藝流程,掌握精餾實(shí)驗(yàn)的操作方法。

  ②了解板式塔的結(jié)構(gòu),觀察塔板上汽-液接觸狀況。

  ③測(cè)定全回流時(shí)的全塔效率及單塔效率。

  ④測(cè)定部分回流時(shí)的全塔效率。

  ⑤測(cè)定全塔的濃度(或溫度)分布。

  ⑥測(cè)定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。

  二、基本原理

  在板式精餾塔中,由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來(lái)自塔頂逐板下降的回流液,在塔板上實(shí)現(xiàn)多次接觸,進(jìn)行傳熱與傳質(zhì),使混合液達(dá)到一定程度的分離。 回流是精餾操作得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比,稱為回流比。回流比是精餾操作的重要參數(shù)之一,其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。 回流比存在兩種極限情況:最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作,要完成分離任務(wù),則需要無(wú)窮多塔板的精餾塔。當(dāng)然,這不符合工業(yè)實(shí)際,所以最小回流比只是一個(gè)操作限度。若操作處于全回流時(shí),既無(wú)任何產(chǎn)品采出,也無(wú)原料加入,塔頂?shù)睦淠喝糠祷厮校@在生產(chǎn)中午實(shí)際意義。但是由于此時(shí)所需理論板數(shù)最少,又易于達(dá)到穩(wěn)定,故常在工業(yè)裝置的開停車、排除故障及科學(xué)研究時(shí)采用。

  實(shí)際回流比常取最小回流比的1.2~2.0倍。在精餾操作中,若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障,操作情況會(huì)急劇惡化,分離效果也將變壞。

  板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù),有以下兩種定義方法。

  (1) 總板效率E

  E=N/Ne

  式中E——總板效率;N——理論板數(shù)(不包括塔釜);

  Ne——實(shí)際板數(shù)。

  (2)單板效率Eml

  Eml=(xn-1-xn)/(xn-1-xn*)

  式中 Eml——以液相濃度表示的單板效率;

  xn ,xn-1——第n塊板和第n-1塊板的液相濃度;

  xn*——與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。

  總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。單板效率是評(píng)價(jià)塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負(fù)荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當(dāng)物系與板型確定后,可通過(guò)改變氣液負(fù)荷達(dá)到最高板效率;對(duì)于不同的板型,可以保持相同的物系及操作條件下,測(cè)定其單板效率,以評(píng)價(jià)其性能的優(yōu)劣。總板效率反映全塔各塔板的平均分離效果,常用于板式塔設(shè)計(jì)中。

  若改變塔釜再沸器中加熱器的電壓,塔內(nèi)上升蒸汽量將會(huì)改變,同時(shí),塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化,其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化,從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律,可知

  Q=αA△tm

  式中 Q——加熱量,kw;

  α——沸騰給熱系數(shù),kw/(m2*K);

  A——傳熱面積,m2;

  △tm——加熱器表面與主體溫度之差,℃。

  若加熱器的壁面溫度為ts ,塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw ,則上式可改寫為

  Q=aA(ts-tw)

  由于塔釜再沸器為直接電加熱,則加熱量Q為

  Q=U2/R

  式中 U——電加熱的加熱電壓,V; R——電加熱器的電阻,Ω。

  三、裝置和流程

  本實(shí)驗(yàn)的流程如圖1所示,主要有精餾塔、回流分配裝置及測(cè)控系

  統(tǒng)組成。

  1.精餾塔

  精餾塔為篩板塔,全塔共八塊塔板,塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為:塔徑∮(57×3.5)mm,塔板間距80mm;溢流管截面積78.5mm2,溢流堰高12mm,底隙高度6mm;每塊塔板開有43個(gè)直徑為1.5mm的小孔,正三角形排列,孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽-液接觸情況,塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅,在第1-6塊塔板上均有液相取樣口。

  蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm.塔釜裝有液位計(jì)、電加熱器(1.5kw)、控溫電熱器(200w)、溫度計(jì)接口、測(cè)壓口和取樣口,分別用于觀測(cè)釜內(nèi)液面高度,加熱料液,控制電加熱裝置,測(cè)量塔釜溫度,測(cè)量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實(shí)驗(yàn)所取試樣為塔釜液相物料,故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器,換熱面積為0.06m2,管外走冷卻液。

  圖1 精餾裝置和流程示意圖

  1.塔頂冷凝器 2.塔身3.視盅4.塔釜 5.控溫棒 6.支座

  7.加熱棒 8.塔釜液冷卻器 9.轉(zhuǎn)子流量計(jì) 10.回流分配器

  11.原料液罐 12.原料泵 13.緩沖罐 14.加料口 15.液位計(jì)

  2.回流分配裝置

  回流分配裝置由回流分配器與控制器組成。控制器由控制儀表和電磁線圈構(gòu)成。回流分配器由玻璃制成,它由一個(gè)入口管、兩個(gè)出口管及引流棒組成。兩個(gè)出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒,內(nèi)部裝有鐵芯,塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下,在控制器的控制下實(shí)現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當(dāng)控制器電路接通后,電磁圈將引流棒吸起,操作處于采出狀態(tài);當(dāng)控制器電路斷開時(shí),電磁線圈不工作,引流棒自然下垂,操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過(guò)控制器實(shí)現(xiàn)手動(dòng)控制,也可通過(guò)計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。

  3.測(cè)控系統(tǒng)

  在本實(shí)驗(yàn)中,利用人工智能儀表分別測(cè)定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù),該系統(tǒng)的引入,不僅使實(shí)驗(yàn)跟更為簡(jiǎn)便、快捷,又可實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。

  4.物料濃度分析

  本實(shí)驗(yàn)所用的體系為乙醇-正丙醇,由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異,且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折射率有良好的`線性關(guān)系,故可通過(guò)阿貝折光儀分析料液的折射率,從而得到濃度。這種測(cè)定方法的特點(diǎn)是方便快捷、操作簡(jiǎn)單,但精度稍低;若要實(shí)現(xiàn)高精度的測(cè)量,可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。

  混合料液的折射率與質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以乙醇計(jì))的關(guān)系如下。

  ?=58.9149—42.5532nD

  式中 ?——料液的質(zhì)量分?jǐn)?shù);

  nD——料液的折射率(以上數(shù)據(jù)為由實(shí)驗(yàn)測(cè)得)。

  四、操作要點(diǎn)

  ①對(duì)照流程圖,先熟悉精餾過(guò)程中的流程,并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對(duì)應(yīng)的設(shè)備與測(cè)控點(diǎn)。

  ②全回流操作時(shí),在原料貯罐中配置乙醇含量20%~25%(摩爾分?jǐn)?shù))左右的乙醇-正丙醇料液,啟動(dòng)進(jìn)料泵,向塔中供料至塔釜液面達(dá)250~300mm。

  ③啟動(dòng)塔釜加熱及塔身伴熱,觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況(觀察視鏡),發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時(shí),打開塔頂冷凝器的水控制閥。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  1.學(xué)會(huì)識(shí)別精餾塔內(nèi)出現(xiàn)的幾種操作狀態(tài),并分析這些操作狀態(tài)對(duì)塔性能的影響;

  2.學(xué)會(huì)精餾塔性能參數(shù)的測(cè)量方法,并掌握其影響因素;

  3.測(cè)定精餾過(guò)程的動(dòng)態(tài)特性,提高學(xué)生對(duì)精餾過(guò)程的認(rèn)識(shí)。

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  1.理論塔板數(shù)的.圖解求解法

  對(duì)于二元物系,如已知其汽液平衡數(shù)據(jù),則根據(jù)精餾塔的操作回流比、塔頂餾出液組成及塔底釜液組成計(jì)算得到操作線,從而使用圖解求解法,繪圖得到精餾操作的理論塔板數(shù)。

  精餾段操作線方程:

  提餾段操作線方程:

  用圖解法求算理論塔板的理論依據(jù)為:

  (1)根據(jù)理論塔板定義,離開任一塔板上氣液兩相的濃度x n和y n必在平衡線上;

  (2)根據(jù)組分物料衡算,位于任兩塔板間兩相濃度x n和y n+1必落在相應(yīng)塔段的操作線上。

  本實(shí)驗(yàn)采用全回流的操作方式,即。此時(shí),精餾段操作線和提餾段操作線簡(jiǎn)化為:

  2.總板效率

  精餾操作的總板效率的計(jì)算公式為:

  式中,N T為理論塔板數(shù),N P為實(shí)際塔板數(shù)。

  3.折光率與液相組成

  本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)量塔頂餾出液與塔底釜液的折光率,計(jì)算得到餾出液與釜液的組成。對(duì)30%下質(zhì)量分率與阿貝折光儀讀數(shù)之間關(guān)系可按下列回歸式計(jì)算:

  式中,w為質(zhì)量分率,n30為30oC下的折光指數(shù)。

  測(cè)量溫度下的折光指數(shù)與30oC下的折光指數(shù)之間關(guān)系可由下式計(jì)算:

  式中,n t為測(cè)量溫度下的折光指數(shù),t為測(cè)量溫度。測(cè)量溫度可從阿貝折光儀上讀出。

  餾出液與釜液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系可由下式表示:

  三、實(shí)驗(yàn)步驟

  1.實(shí)驗(yàn)前檢查實(shí)驗(yàn)裝置上的各個(gè)旋塞、閥門均應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài);電流電壓表及電位器位置均為零;

  2.打開塔頂冷凝器的冷卻水,冷卻水的水量約為8升/分鐘;

  3.接上電源閘,按下裝置上總電源開關(guān),調(diào)節(jié)回流比控制器至全回流狀態(tài);

  4.調(diào)節(jié)電位器使加熱電壓為70V,開始計(jì)時(shí)并測(cè)量塔頂溫度。剛開始時(shí)每隔5分鐘記錄一

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

  采用乙醇—水溶液的精餾實(shí)驗(yàn)研究

  學(xué)校:漳州師范學(xué)院

  系別:化學(xué)與環(huán)境科學(xué)系

  班級(jí):

  姓名:

  學(xué)號(hào):

  采用乙醇—水溶液的精餾實(shí)驗(yàn)研究

  摘要:本文介紹了精餾實(shí)驗(yàn)的基本原理以及填料精餾塔的基本結(jié)構(gòu),研究了精餾塔在全回流條件下,塔頂溫度等參數(shù)隨時(shí)間的變化情況,測(cè)定了全回流和部分回流條件下的理論板數(shù),分析了不同回流比對(duì)操作條件和分離能力的影響。

  關(guān)鍵詞:精餾;全回流;部分回流;等板高度;理論塔板數(shù)

  1.引言

  欲將復(fù)雜混合物提純?yōu)閱我唤M分,采用精餾技術(shù)是最常用的方法。盡管現(xiàn)在已發(fā)展了柱色譜法、吸附分離法、膜分離法、萃取法和結(jié)晶法等分離技術(shù),但只有在分離一些特殊物資或通過(guò)精餾法不易達(dá)到的目的時(shí)才采用。從技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上考慮,精餾法也是最有價(jià)值的方法。在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行化工開發(fā)過(guò)程時(shí),精餾技術(shù)的主要作用有:(1)進(jìn)行精餾理論和設(shè)備方面的研究。(2)確定物質(zhì)分離的工藝流程和工藝條件。(3)制備高純物質(zhì),提供產(chǎn)品或中間產(chǎn)品的純樣,供分析評(píng)價(jià)使用。

  (4)分析工業(yè)塔的故障。(5)在食品工業(yè)、香料工業(yè)的生產(chǎn)中,通過(guò)精餾方法可以保留或除去某些微量雜質(zhì)。

  2.精餾實(shí)驗(yàn)部分

  2.1實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

  (1)了解填料精餾塔的基本結(jié)構(gòu),熟悉精餾的工藝流程。

  (2)掌握精餾過(guò)程的基本操作及調(diào)節(jié)方法。

  (3)掌握測(cè)定塔頂、塔釜溶液濃度的實(shí)驗(yàn)方法。

  (4)掌握精餾塔性能參數(shù)的測(cè)定方法,并掌握其影響因素。

  (5)掌握用圖解法求取理論板數(shù)的方法。

  (6)通過(guò)如何尋找連續(xù)精餾分離適宜的操作條件,培養(yǎng)分析解決化工生產(chǎn)中實(shí)際問(wèn)題的能力、組織能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰蛣?chuàng)新能力。

  2.2實(shí)驗(yàn)原理

  精餾塔一般分為兩大類:填料塔和板式塔。實(shí)驗(yàn)室精密分餾多采用填料塔。填料塔屬連續(xù)接觸式傳質(zhì)設(shè)備,塔內(nèi)氣液相濃度呈連續(xù)變化。常以等板高度(HETP)來(lái)表示精餾設(shè)備的分離能力,等板高度越小,填料層的傳質(zhì)分離效果就越好。

  (1)等板高度(HETP)

  HETP是指與一層理論塔板的傳質(zhì)作用相當(dāng)?shù)奶盍蠈痈叨取K拇笮。粌H取決于填料的類型、材質(zhì)與尺寸,而且受系統(tǒng)物性、操作條件及塔設(shè)備尺寸的影

  響。對(duì)于雙組分體系,根據(jù)其物料關(guān)系xn,通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得塔頂組成xD、塔釜組成xW、進(jìn)料組成xF及進(jìn)料熱狀況q、回流比R和填料層高度Z等有關(guān)參數(shù),用圖解法求得其理論板NT后,即可用下式確定:HETP=Z/NT

  (2)圖解法求理論塔板數(shù)NT

  精餾段的操作線方程為:yn+1= Rxn+xD R?1R?1

  上式中, yn+1---精餾段第n+1塊塔板傷身的蒸汽組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  xn---精餾段第n塊塔板下流的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  xD---塔頂餾出液的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  R---泡點(diǎn)回流下的.回流比;

  L'提餾段的操作線方程為:ym+1=xm-Wxw L'?WL'-W

  上式中, ym+1---提鎦段第m+1塊塔板上升的蒸汽組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  xm---提鎦段第m塊塔板下流的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  xW---塔釜的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  L′--提鎦段內(nèi)下流的液體量,kmol/s;

  W----釜液流量, kmol/s;

  cpF(ts?tF)qxF加料線(q線)方程為:y=x-,其中q=1+ q?1q?1rF

  上式中,q---進(jìn)料熱狀況參數(shù);

  rF---進(jìn)料液組成下的汽化潛熱,kJ/kmol;

  ts---進(jìn)料液的泡點(diǎn)溫度, ℃;

  tF---進(jìn)料溫度,℃;

  ---進(jìn)料液組成,摩爾分?jǐn)?shù);

  L回流比R為:R= DFcxpF---進(jìn)料液在平均溫度(tS-tF)/2的比熱容,kJ/(kmol.℃);

  上式中, L---回流流量,kmol/s;

  D---餾出流量,kmol/s

  ① 全回流操作

  在精餾全回流操作時(shí),操作線在y-x圖上為對(duì)角線,如下圖1所示,根據(jù)塔頂、塔釜的組成在操作線和平衡線間作梯級(jí),即可得到理論塔板數(shù)。

  全回流時(shí)理論板數(shù)的確定 圖2.部分回流時(shí)理論板數(shù)的確定

  ② 部分回流操作

  部分回流操作時(shí),如上圖2,圖解法的主要步驟為:

  A.根據(jù)物系和操作壓力在y-x圖上作出相平衡曲線,并畫出對(duì)角線作為輔助線;

  B.在x軸上定出x=xD、xF、xW三點(diǎn),依次通過(guò)這三點(diǎn)作垂線分別交對(duì)角線于點(diǎn)a、f、b;

  C.在y軸上定出yC= xD /(R+1)的點(diǎn)c,連接a、c作出精餾段操作線; D.由進(jìn)料熱狀況求出q線的斜率q/(q-1),過(guò)點(diǎn)f作出q線交精餾段操作線于點(diǎn)d;

  E.連接點(diǎn)d、b作出提餾段操作線;

  F.從點(diǎn)a開始在平衡線和精餾段操作線之間畫階梯,當(dāng)梯級(jí)跨過(guò)點(diǎn)d時(shí),就改在平衡線和提餾段操作線之間畫階梯,直至梯級(jí)跨過(guò)點(diǎn)b為止;

  G.所畫的總階梯數(shù)就是全塔所需的理論踏板數(shù)(包含再沸器),跨過(guò)點(diǎn)d的那塊板就是加料板,其上的階梯數(shù)為精餾段的理論塔板數(shù)。

  2.3實(shí)驗(yàn)裝置流程示意圖

  1-塔釜排液口;2-電加熱管;3-塔釜;4-塔釜液位計(jì);5-θ填料;6-窺視節(jié);7-冷卻水流量計(jì);8-盤管冷凝器;9-塔頂平衡管;10-回流液流量計(jì);11-塔頂出料流量計(jì);12-產(chǎn)品取樣口;13-進(jìn)料管路;14-塔釜平衡管;15-旁管換熱器;16-塔釜出料流量計(jì);17-進(jìn)料流量計(jì);18-進(jìn)料泵;19-產(chǎn)品、殘液儲(chǔ)槽;20-料槽液位計(jì);21-料液取樣口。

  2.4實(shí)驗(yàn)操作步驟

  2.4.1全回流槽操作

  (1)配料:在料液桶中配制濃度20%(酒精的質(zhì)量百分比)的料液。取料液少許分析濃度,達(dá)到要求后把料液裝入原料罐中。

  (2)打開儀器控制箱電源、儀表開關(guān),儀表開始自檢,完畢,按功能鍵調(diào)整顯示界面到所需工作界面。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告4

  一、目的及任務(wù)

  ①熟悉精餾的工藝流程,掌握精餾實(shí)驗(yàn)的操作方法。

  ②了解板式塔的結(jié)構(gòu),觀察塔板上汽-液接觸狀況。

  ③測(cè)定全回流時(shí)的全塔效率及單塔效率。

  ④測(cè)定部分回流時(shí)的全塔效率。

  ⑤測(cè)定全塔的濃度(或溫度)分布。

  ⑥測(cè)定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。

  二、基本原理

  在板式精餾塔中,由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來(lái)自塔頂逐板下降的回流液,在塔板上實(shí)現(xiàn)多次接觸,進(jìn)行傳熱與傳質(zhì),使混合液達(dá)到一定程度的分離。

  回流是精餾操作得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比,稱為回流比。回流比是精餾操作的重要參數(shù)之一,其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。

  回流比存在兩種極限情況:最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作,要完成分離任務(wù),則需要無(wú)窮多塔板的精餾塔。當(dāng)然,這不符合工業(yè)實(shí)際,所以最小回流比只是一個(gè)操作限度。若操作處于全回流時(shí),既無(wú)任何產(chǎn)品采出,也無(wú)原料加入,塔頂?shù)睦淠喝糠祷厮校@在生產(chǎn)中午實(shí)際意義。但是由于此時(shí)所需理論板數(shù)最少,又易于達(dá)到穩(wěn)定,故常在工業(yè)裝置的開停車、排除故障及科學(xué)研究時(shí)采用。

  實(shí)際回流比常取最小回流比的1.2~2.0倍。在精餾操作中,若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障,操作情況會(huì)急劇惡化,分離效果也將變壞。

  板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù),有以下兩種定義方法。

  (1)總板效率E

  E=N/Ne

  式中E--總板效率;N理論板數(shù)(不包括塔釜);

  Ne--實(shí)際板數(shù)。

  (2)單板效率Eml

  Eml=(xn-1-xn)/(xn-1-xn*)

  式中Eml--以液相濃度表示的單板效率;

  xn,xn-1--第n塊板和第n-1塊板的液相濃度;

  xn*--與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。

  總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。單板效率是評(píng)價(jià)塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負(fù)荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當(dāng)物系與板型確定后,可通過(guò)改變氣液負(fù)荷達(dá)到最高板效率;對(duì)于不同的板型,可以保持相同的物系及操作條件下,測(cè)定其單板效率,以評(píng)價(jià)其性能的優(yōu)劣。總板效率反映全塔各塔板的平均分離效果,常用于板式塔設(shè)計(jì)中。

  若改變塔釜再沸器中加熱器的電壓,塔內(nèi)上升蒸汽量將會(huì)改變,同時(shí),塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化,其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化,從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律,可知Q=αA△tm

  式中Q--加熱量,kw;

  α--沸騰給熱系數(shù),kw/(m2*K);

  A--傳熱面積,m2;

  △tm--加熱器表面與主體溫度之差,℃。

  若加熱器的壁面溫度為ts ,塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw ,則上式可改寫為

  Q=aA(ts-tw)

  由于塔釜再沸器為直接電加熱,則加熱量Q為Q=U2/R式中U--電加熱的加熱電壓,V; R--電加熱器的電阻,Ω。

  三、裝置和流程

  本實(shí)驗(yàn)的流程如圖1所示,主要有精餾塔、回流分配裝置及測(cè)控系統(tǒng)組成。

  1.精餾塔

  精餾塔為篩板塔,全塔共八塊塔板,塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為:塔徑∮(57×3.5)mm,塔板間距80mm;溢流管截面積78.5mm2,溢流堰高mm,底隙高度6mm;每塊塔板開有43個(gè)直徑為1.5mm的小孔,正三角形排列,孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽-液接觸情況,塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅,在第1-6塊塔板上均有液相取樣口。

  蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm.塔釜裝有液位計(jì)、電加熱器(1.5kw)、控溫電熱器(200w)、溫度計(jì)接口、測(cè)壓口和取樣口,分別用于觀測(cè)釜內(nèi)液面高度,加熱料液,控制電加熱裝置,測(cè)量塔釜溫度,測(cè)量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實(shí)驗(yàn)所取試樣為塔釜液相物料,故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器,換熱面積為0.06m2,管外走冷卻液。

  圖1精餾裝置和流程示意圖

  1.塔頂冷凝器2.塔身3.視盅4.塔釜5.控溫棒6.支座

  7.加熱棒8.塔釜液冷卻器9.轉(zhuǎn)子流量計(jì)10.回流分配器

  11.原料液罐.原料泵13.緩沖罐14.加料口15.液位計(jì)

  2.回流分配裝置

  回流分配裝置由回流分配器與控制器組成。控制器由控制儀表和電磁線圈構(gòu)成。回流分配器由玻璃制成,它由一個(gè)入口管、兩個(gè)出口管及引流棒組成。兩個(gè)出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒,內(nèi)部裝有鐵芯,塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下,在控制器的控制下實(shí)現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當(dāng)控制器電路接通后,電磁圈將引流棒吸起,操作處于采出狀態(tài);當(dāng)控制器電路斷開時(shí),電磁線圈不工作,引流棒自然下垂,操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過(guò)控制器實(shí)現(xiàn)手動(dòng)控制,也可通過(guò)計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。

  3.測(cè)控系統(tǒng)

  在本實(shí)驗(yàn)中,利用人工智能儀表分別測(cè)定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù),該系統(tǒng)的引入,不僅使實(shí)驗(yàn)跟更為簡(jiǎn)便、快捷,又可實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。

  4.物料濃度分析

  本實(shí)驗(yàn)所用的體系為乙醇-正丙醇,由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異,且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折射率有良好的線性關(guān)系,故可通過(guò)阿貝折光儀分析料液的折射率,從而得到濃度。這種測(cè)定方法的特點(diǎn)是方便快捷、操作簡(jiǎn)單,但精度稍低;若要實(shí)現(xiàn)高精度的測(cè)量,可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。

  混合料液的折射率與質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以乙醇計(jì))的關(guān)系如下。

  .=60.8238-44.0529nD

  式中.--料液的質(zhì)量分?jǐn)?shù);

  nD--料液的'折射率(以上數(shù)據(jù)為由實(shí)驗(yàn)測(cè)得)。

  四、操作要點(diǎn)

  ①對(duì)照流程圖,先熟悉精餾過(guò)程中的流程,并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對(duì)應(yīng)的設(shè)備與測(cè)控點(diǎn)。

  ②全回流操作時(shí),在原料貯罐中配置乙醇含量20%~25%(摩爾分?jǐn)?shù))左右的乙醇-正丙醇料液,啟動(dòng)進(jìn)料泵,向塔中供料至塔釜液面達(dá)250~300mm。

  ③啟動(dòng)塔釜加熱及塔身伴熱,觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況(觀察視鏡),發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時(shí),打開塔頂冷凝器的水控制閥。

  ④測(cè)定全回流情況下的單板效率及全塔效率,在一定的回流量下,全回流一段時(shí)間,待該塔操作參數(shù)穩(wěn)定后,即可在塔頂、塔釜及相鄰兩塊塔板上取樣,用阿貝折光儀進(jìn)行分析,測(cè)取數(shù)據(jù)(重復(fù)2~3次),并記錄各操作參數(shù)。

  ⑤實(shí)驗(yàn)完畢后,停止加料,關(guān)閉塔釜加熱及塔身伴熱,待一段時(shí)間后(視鏡內(nèi)無(wú)料液時(shí)),切斷塔頂冷凝器及釜液冷卻器的供水,切斷電源,清理現(xiàn)場(chǎng)。

  五、報(bào)告要求

  ①在直角坐標(biāo)系中繪制x-y圖,用圖解法求出理論板數(shù)。

  ②求出全塔效率和單板效率。

  ③結(jié)合精餾操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

  六、數(shù)據(jù)處理

  (1)原始數(shù)據(jù)

  ①塔頂:nD1=1.3597,nD2=1.3599;塔釜:nD1=1.3778,nD2=1.3779

  nD1=1.3658,nD2=1.3658;nD1=1.3678,nD2=1.3681。②第四塊板:第五塊板:(2)數(shù)據(jù)處理

  ①由附錄查得101.325kPa下乙醇-正丙醇t-x-y關(guān)系:

  表1:乙醇—正丙醇平衡數(shù)據(jù)(p=101.325kPa)序號(hào)1

  2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

  液相組成x氣相組成y沸點(diǎn)/℃ 0 0.6 0.188 0.210 0.358 0.461 0.546 0.600 0.663 0.844 1.0

  0 0.240 0.318 0.339 0.550 0.650 0.711 0.760 0.799 0.914 1.0

  97.16 93.85 92.66 91.60 88.32 86.25 84.98 84.13 83.06 80.59 78.38

  乙醇沸點(diǎn):78.38℃,丙醇沸點(diǎn):97.16℃。

  純?nèi)苜|(zhì)(溶劑)折光率原始數(shù)據(jù)

  純物質(zhì)冰乙醇正丙醇

  折光率

  1.3581 1.3579 1.3809 1.3805

  均值1.3580 1.3807

  回歸方程:

  由質(zhì)量分?jǐn)?shù)m=A-BnD代入m1=1 nD1=1.3580與m2=0 nD2=1.3807得.=60.8238-44.0529nD ① ②原始數(shù)據(jù)處理:

  表2:原始數(shù)據(jù)處理

  名稱

  塔頂塔釜第4塊板第5塊板

  折光率nD

  1.3597 1.3778 1.3658 1.3678

  折光率nD

  1.3599 1.3779 1.3658 1.3681

  平均折光率nD質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω摩爾分?jǐn)?shù)x

  1.3598 1.37785 1.3658 1.36795

  0.9207 0.55 0.6563 0.5616

  0.9380 0.1577 0.7136 0.6256

  以塔頂數(shù)據(jù)為例進(jìn)行數(shù)據(jù)處理:

  D

  nD1.nD2

  1.3597.1.3599

  .1.3598

  將平均折光率帶入①式

  ..60.8238.44.0529nD.60.8238.44.0529.1.3598.0.9207

  0.9207

  x...0.9380

  1-0.92071-0.9207

  ...乙醇.正丙醇4660

  ③在直角坐標(biāo)系中繪制x-y圖,用圖解法求出理論板數(shù)。

  乙醇

  參見乙醇-丙醇平衡數(shù)據(jù)作出乙醇-正丙醇平衡線,全回流條件下操作線方程為y=x,具體作圖如下所示(塔頂組成,塔釜組成):

  圖2:乙醇—正丙醇平衡線與操作線圖

  ④求出全塔效率和單板效率。

  由圖解法可知,理論塔板數(shù)為6.2塊(包含塔釜),故全塔效率為E.

  第5塊板的入板液相濃度x4=0.7136,出板組成x5=0.6256

  由y5=x4=0.7136查圖2中乙醇和正丙醇相平衡圖,得x5=0.5490

  N6.2

  .100%..100%.77.5%N總8

  則第5塊板單板效率Em1,5.

  0.7136.0.6256

  .100%.53.46%

  0.7136.0.5490

  七、誤差分析及結(jié)果討論

  1.誤差分析:

  (1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程誤差:測(cè)定折光率時(shí)溶質(zhì)組分有所揮發(fā)造成數(shù)據(jù)誤差

  (2)數(shù)據(jù)處理誤差:使用手繪作圖法求取理論塔板數(shù)存在一定程度的誤差,尤其是在求取x5=0.5490時(shí),直接在圖上尋找對(duì)應(yīng)點(diǎn),誤差較大。

  (3)折光儀和精餾塔自身存在的系統(tǒng)誤差。

  2.結(jié)果討論:

  此次實(shí)驗(yàn)測(cè)得的全塔效率為77.5%,單板效率為53.46%,全回流操作穩(wěn)定,全塔效率和塔板效率較為合理。

  八、思考題

  1.什么是全回流.全回流操作有哪些特點(diǎn),在生產(chǎn)中有什么實(shí)際意義.如何測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷.

  答:a、冷凝后的液體全部回流至塔內(nèi),這稱作全回流。

  簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是塔頂蒸汽冷凝后全部又回到了塔中繼續(xù)精餾。

  b、D=0,實(shí)際生產(chǎn)是沒(méi)有意義的,但一般生產(chǎn)之前精餾塔都要進(jìn)行全回流操作,因?yàn)閯傞_始精餾時(shí),塔頂?shù)漠a(chǎn)品還不合格,而且讓氣液充分接觸,使精餾塔盡快穩(wěn)定、平衡。

  U2

  Q..q.r R c、要測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷,利用公式,其中塔釜的加熱電壓和電阻已知,查出相變焓,則可以求出汽化量q,則有在全回流下L=V=q。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告5

  一、目的及任務(wù)

  ①熟悉精餾的工藝流程,掌握精餾實(shí)驗(yàn)的操作方法。

  ②了解板式塔的結(jié)構(gòu),觀察塔板上汽—液接觸狀況。

  ③測(cè)定全回流時(shí)的全塔效率及單塔效率。

  ④測(cè)定部分回流時(shí)的全塔效率。

  ⑤測(cè)定全塔的濃度(或溫度)分布。

  ⑥測(cè)定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。

  二、基本原理

  在板式精餾塔中,由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來(lái)自塔頂逐板下降的回流液,在塔板上實(shí)現(xiàn)多次接觸,進(jìn)行傳熱與傳質(zhì),使混合液達(dá)到一定程度的分離。回流是精餾操作得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比,稱為回流比。

  回流比是精餾操作的重要參數(shù)之一,其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。回流比存在兩種極限情況:最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作,要完成分離任務(wù),則需要無(wú)窮多塔板的精餾塔。當(dāng)然,這不符合工業(yè)實(shí)際,所以最小回流比只是一個(gè)操作限度。若操作處于全回流時(shí),既無(wú)任何產(chǎn)品采出,也無(wú)原料加入,塔頂?shù)睦淠喝糠祷厮校@在生產(chǎn)中午實(shí)際意義。但是由于此時(shí)所需理論板數(shù)最少,又易于達(dá)到穩(wěn)定,故常在工業(yè)裝置的開停車、排除故障及科學(xué)研究時(shí)采用。

  實(shí)際回流比常取最小回流比的1。2~2。0倍。在精餾操作中,若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障,操作情況會(huì)急劇惡化,分離效果也將變壞。

  板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù),有以下兩種定義方法。

  (1)總板效率E

  E=N/Ne

  式中E——總板效率;N——理論板數(shù)(不包括塔釜);

  Ne——實(shí)際板數(shù)。

  (2)單板效率Eml

  Eml=(xn—1—xn)/(xn—1—xn*)

  式中Eml——以液相濃度表示的單板效率;

  xn,xn—1——第n塊板和第n—1塊板的液相濃度;

  xn*——與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。

  總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。單板效率是評(píng)價(jià)塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負(fù)荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當(dāng)物系與板型確定后,可通過(guò)改變氣液負(fù)荷達(dá)到最高板效率;對(duì)于不同的板型,可以保持相同的物系及操作條件下,測(cè)定其單板效率,以評(píng)價(jià)其性能的優(yōu)劣。總板效率反映全塔各塔板的平均分離效果,常用于板式塔設(shè)計(jì)中。

  若改變塔釜再沸器中加熱器的電壓,塔內(nèi)上升蒸汽量將會(huì)改變,同時(shí),塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化,其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化,從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律,可知Q=αA△tm

  式中Q——加熱量,kw;

  α——沸騰給熱系數(shù),kw/(m2*K);

  A——傳熱面積,m2;

  △tm——加熱器表面與主體溫度之差,℃。

  若加熱器的壁面溫度為ts,塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw,則上式可改寫為

  Q=aA(ts—tw)

  由于塔釜再沸器為直接電加熱,則加熱量Q為Q=U2/R式中U——電加熱的加熱電壓,V;R——電加熱器的電阻,Ω。

  三、裝置和流程

  本實(shí)驗(yàn)的流程如圖1所示,主要有精餾塔、回流分配裝置及測(cè)控系統(tǒng)組成。

  1。精餾塔

  精餾塔為篩板塔,全塔共八塊塔板,塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為:塔徑∮(57×3。5)mm,塔板間距80mm;溢流管截面積78。5mm2,溢流堰高12mm,底隙高度6mm;每塊塔板開有43個(gè)直徑為1。5mm的小孔,正三角形排列,孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽—液接觸情況,塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅,在第1—6塊塔板上均有液相取樣口。

  蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm。塔釜裝有液位計(jì)、電加熱器(1。5kw)、控溫電熱器(200w)、溫度計(jì)接口、測(cè)壓口和取樣口,分別用于觀測(cè)釜內(nèi)液面高度,加熱料液,控制電加熱裝置,測(cè)量塔釜溫度,測(cè)量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實(shí)驗(yàn)所取試樣為塔釜液相物料,故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器,換熱面積為0。06m2,管外走冷卻液。

  圖1精餾裝置和流程示意圖

  1、塔頂冷凝器

  2、塔身

  3、視盅

  4、塔釜

  5、控溫棒

  6、支座

  7、加熱棒

  8、塔釜液冷卻器

  9、轉(zhuǎn)子流量計(jì)

  10、回流分配器

  11、原料液罐

  12、原料泵

  13、緩沖罐

  14、加料口

  15、液位計(jì)

  2、回流分配裝置

  回流分配裝置由回流分配器與控制器組成。控制器由控制儀表和電磁線圈構(gòu)成。回流分配器由玻璃制成,它由一個(gè)入口管、兩個(gè)出口管及引流棒組成。兩個(gè)出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒,內(nèi)部裝有鐵芯,塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下,在控制器的控制下實(shí)現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。

  即當(dāng)控制器電路接通后,電磁圈將引流棒吸起,操作處于采出狀態(tài);當(dāng)控制器電路斷開時(shí),電磁線圈不工作,引流棒自然下垂,操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過(guò)控制器實(shí)現(xiàn)手動(dòng)控制,也可通過(guò)計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。

  3、測(cè)控系統(tǒng)

  在本實(shí)驗(yàn)中,利用人工智能儀表分別測(cè)定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù),該系統(tǒng)的引入,不僅使實(shí)驗(yàn)跟更為簡(jiǎn)便、快捷,又可實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。

  4、物料濃度分析

  本實(shí)驗(yàn)所用的體系為乙醇—正丙醇,由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異,且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折射率有良好的線性關(guān)系,故可通過(guò)阿貝折光儀分析料液的折射率,從而得到濃度。這種測(cè)定方法的特點(diǎn)是方便快捷、操作簡(jiǎn)單,但精度稍低;若要實(shí)現(xiàn)高精度的測(cè)量,可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。

  混合料液的折射率與質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以乙醇計(jì))的關(guān)系如下。

  .=60.8238—44.0529nD式中。——料液的質(zhì)量分?jǐn)?shù);nD——料液的折射率(以上數(shù)據(jù)為由實(shí)驗(yàn)測(cè)得)。

  四、操作要點(diǎn)

  ①對(duì)照流程圖,先熟悉精餾過(guò)程中的流程,并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對(duì)應(yīng)的設(shè)備與測(cè)控點(diǎn)。

  ②全回流操作時(shí),在原料貯罐中配置乙醇含量20%~25%(摩爾分?jǐn)?shù))左右的.乙醇—正丙醇料液,啟動(dòng)進(jìn)料泵,向塔中供料至塔釜液面達(dá)250~300mm。

  ③啟動(dòng)塔釜加熱及塔身伴熱,觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況(觀察視鏡),發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時(shí),打開塔頂冷凝器的水控制閥。

  ④測(cè)定全回流情況下的單板效率及全塔效率,在一定的回流量下,全回流一段時(shí)間,待該塔操作參數(shù)穩(wěn)定后,即可在塔頂、塔釜及相鄰兩塊塔板上取樣,用阿貝折光儀進(jìn)行分析,測(cè)取數(shù)據(jù)(重復(fù)2~3次),并記錄各操作參數(shù)。

  ⑤實(shí)驗(yàn)完畢后,停止加料,關(guān)閉塔釜加熱及塔身伴熱,待一段時(shí)間后(視鏡內(nèi)無(wú)料液時(shí)),切斷塔頂冷凝器及釜液冷卻器的供水,切斷電源,清理現(xiàn)場(chǎng)。

  五、報(bào)告要求

  ①在直角坐標(biāo)系中繪制x—y圖,用圖解法求出理論板數(shù)。

  ②求出全塔效率和單板效率。

  ③結(jié)合精餾操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

  六、數(shù)據(jù)處理

  (1)原始數(shù)據(jù)

  ①塔頂:nD1=1.3597,nD2=1.3599;塔釜:nD1=1.3778,nD2=1.3779

  nD1=1.3658,nD2=1.3658;nD1=1.3678,nD2=1.3681。

  ②第四塊板:第五塊板:

  (2)數(shù)據(jù)處理

  ①由附錄查得101.325kPa下乙醇—正丙醇t—x—y關(guān)系:

  表1:乙醇—正丙醇平衡數(shù)據(jù)(p=101.325kPa)序號(hào)

  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

  液相組成x氣相組成y沸點(diǎn)/℃ 0 、0.126 、0.188 、0.210 、0.358 、0.461 、0.546、 0.600 、0.663 、0.844 、1.0

  0 、0.240 、0.318 、0.339、 0.550、 0.650、 0.711、 0.760、 0.799 、0.914、 1.0

  97.16 、93.85 、92.66 、91.60 、88.32 、86.25、 84.98 、84.13、 83.06、 80.59、 78.38

  乙醇沸點(diǎn):78.38℃,丙醇沸點(diǎn):97.16℃。純?nèi)苜|(zhì)(溶劑)折光率原始數(shù)據(jù)

  純物質(zhì)冰乙醇正丙醇

  折光率

  1.3581 、1.3579 、1.3809、 1.3805

  均值1.3580 、1.3807

  回歸方程:

  由質(zhì)量分?jǐn)?shù)m=A—BnD代入m1=1 nD1=1.3580與m2=0 nD2=1.3807得=60.8238—44.0529nD ① ②原始數(shù)據(jù)處理:

  表2:原始數(shù)據(jù)處理

  名稱

  塔頂塔釜第4塊板第5塊板

  折光率nD

  1.3597 、1.3778 、1.3658 、1.3678

  折光率nD

  1.3599 、1.3779 、1.3658、 1.3681

  平均折光率nD質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω摩爾分?jǐn)?shù)x

  1.3598 、1.37785 、1.3658 、1.36795

  0.9207、 0.1255 、0.6563、 0.5616

  0.9380 、0.1577 、0.7136、 0.6256

  以塔頂數(shù)據(jù)為例進(jìn)行數(shù)據(jù)處理:

  DnD1.nD2

  1.3597.1.3599

  1.3598

  將平均折光率帶入①式

  60.8238.44.0529nD.60.8238.44.0529.1.3598.0.9207

  0.9207

  x...0.9380

  1—0.92071—0.9207

  乙醇。正丙醇4660

  ③在直角坐標(biāo)系中繪制x—y圖,用圖解法求出理論板數(shù)。

  乙醇

  參見乙醇—丙醇平衡數(shù)據(jù)作出乙醇—正丙醇平衡線,全回流條件下操作線方程為y=x,具體作圖如下所示(塔頂組成,塔釜組成):

  圖2:乙醇—正丙醇平衡線與操作線圖

  ④求出全塔效率和單板效率。

  由圖解法可知,理論塔板數(shù)為6。2塊(包含塔釜),故全塔效率為E。

  第5塊板的入板液相濃度x4=0。7136,出板組成x5=0。6256

  由y5=x4=0。7136查圖2中乙醇和正丙醇相平衡圖,得x5=0。5490N6。2.100%。。100%。77。5%N總8

  則第5塊板單板效率Em1,5。

  0。7136。0。6256

  。100%。53。46%

  0。7136。0。5490

  七、誤差分析及結(jié)果討論

  1。誤差分析:

  (1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程誤差:測(cè)定折光率時(shí)溶質(zhì)組分有所揮發(fā)造成數(shù)據(jù)誤差

  (2)數(shù)據(jù)處理誤差:使用手繪作圖法求取理論塔板數(shù)存在一定程度的誤差,尤其是在求取x5=0。5490時(shí),直接在圖上尋找對(duì)應(yīng)點(diǎn),誤差較大。

  (3)折光儀和精餾塔自身存在的系統(tǒng)誤差。

  2。結(jié)果討論:

  此次實(shí)驗(yàn)測(cè)得的全塔效率為77。5%,單板效率為53。46%,全回流操作穩(wěn)定,全塔效率和塔板效率較為合理。

  八、思考題

  1。什么是全回流。全回流操作有哪些特點(diǎn),在生產(chǎn)中有什么實(shí)際意義。如何測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷。

  答:a、冷凝后的液體全部回流至塔內(nèi),這稱作全回流。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是塔頂蒸汽冷凝后全部又回到了塔中繼續(xù)精餾。

  b、D=0,實(shí)際生產(chǎn)是沒(méi)有意義的,但一般生產(chǎn)之前精餾塔都要進(jìn)行全回流操作,因?yàn)閯傞_始精餾時(shí),塔頂?shù)漠a(chǎn)品還不合格,而且讓氣液充分接觸,使精餾塔盡快穩(wěn)定、平衡。

  U2

  Qq。r R c、要測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷,利用公式,其中塔釜的加熱電壓和電阻已知,查出相變焓,則可以求出汽化量q,則有在全回流下L=V=q。

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