藥師崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-08-11 14:42:17 賽賽崗位職責(zé) 我要投稿

藥師崗位職責(zé)（通用20篇）

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編整理的藥師崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥師崗位職責(zé)（通用20篇）

　　藥師崗位職責(zé) 1

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的.藥品質(zhì)量合格，安全存放。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

　　5.檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　藥師崗位職責(zé) 2

　　一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作，組織制定技術(shù)操作盒自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并組織實(shí)施。

　　二、組織領(lǐng)導(dǎo)本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑，研究解決技術(shù)的疑難問(wèn)題。

　　三、積極組織開(kāi)展科技工作，審議成果，及時(shí)總結(jié)撰寫論文。

　　四、收集國(guó)內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情報(bào)信息，積極參加院、科學(xué)術(shù)活動(dòng)，介紹國(guó)內(nèi)外有關(guān)藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。

　　五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)，組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

　　六、制定本科室藥學(xué)人員和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的.培訓(xùn)計(jì)劃，以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。

　　藥師崗位職責(zé) 3

　　１.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　２.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參與本科室的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。

　　３.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　４.配合臨床開(kāi)展中草藥提純及加工，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。

　　５.負(fù)責(zé)毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的.使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

　　６.擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　藥師崗位職責(zé) 4

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2、指導(dǎo)和參與相關(guān)藥學(xué)服務(wù)，促進(jìn)臨床合理用藥，確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的`發(fā)生。

　　3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

　　4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品的養(yǎng)護(hù)情況，保證藥品質(zhì)量合格，安全有效。

　　5、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。

　　6、檢查各科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　7、組織和參與科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，開(kāi)發(fā)新劑型、開(kāi)展新技術(shù)。

　　8、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)主管藥師、藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　藥師崗位職責(zé) 5

　　1.在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負(fù)責(zé)藥品的檢驗(yàn)、鑒定，保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。

　　3.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見(jiàn)，并在主任藥師的指導(dǎo)下介紹新藥。

　　4.檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的`使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并上報(bào)。

　　5.參加科學(xué)研究，進(jìn)行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作。

　　6.擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作，協(xié)助組織技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　藥師崗位職責(zé) 6

　　1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件;

　　2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理;

　　4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告;

　　5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的'法律及職業(yè)責(zé)任;

　　6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;

　　7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

　　藥師崗位職責(zé) 7

　　1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

　　3、督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。

　　4、經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。

　　5、開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床開(kāi)展新劑型、新技術(shù)。

　　6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級(jí)技術(shù)人員的`培訓(xùn)工作。

　　藥師崗位職責(zé) 8

　　1、負(fù)責(zé)門店的日常管理和銷售工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)指標(biāo)(例如營(yíng)業(yè)目標(biāo)、毛利目標(biāo)等)。

　　2、認(rèn)證執(zhí)行貫徹GSP要求，做好藥店分類管理工作、商品陳列，負(fù)責(zé)監(jiān)督門店的`商品質(zhì)量管理，確保藥品購(gòu)入、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和服務(wù)質(zhì)量管理等全面質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

　　3、做好日常事務(wù)分工管理和人員管理工作，并采取相應(yīng)的業(yè)績(jī)考核，完成銷售任務(wù)，組織培訓(xùn)，用人所長(zhǎng)，合理分工，科學(xué)排班。

　　4、科學(xué)進(jìn)貨，合理控制庫(kù)存，優(yōu)化商品品種結(jié)構(gòu)，杜絕過(guò)期商品，做好商品的消耗管理。

　　5、掌握藥店銷售動(dòng)態(tài)并根據(jù)銷售動(dòng)態(tài)，制定并組織各種營(yíng)銷活動(dòng)有效實(shí)施，調(diào)整經(jīng)營(yíng)品種結(jié)構(gòu)，

　　6、加強(qiáng)服務(wù)管理，妥善處理顧客投訴、意外事件以及服務(wù)工作中所發(fā)生的各種矛盾的處理

　　7、負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括：養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)帳、檢驗(yàn)報(bào)告書、質(zhì)量報(bào)表等資料，資料歸檔保存，統(tǒng)一管理。

　　8、完成公司及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事項(xiàng)。

　　藥師崗位職責(zé) 9

　　1、負(fù)責(zé)商品庫(kù)存合理和有效控制補(bǔ)貨及銷售工作;

　　2、負(fù)責(zé)商品的及時(shí)、準(zhǔn)確、迅速驗(yàn)收工作;

　　3、負(fù)責(zé)商品效期的管理工作;對(duì)店內(nèi)近效期藥品，采用多種措施管理藥品效期;

　　4、負(fù)責(zé)商品的質(zhì)量檔案有效期規(guī)范管理;

　　5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)顧客正確選購(gòu)商品，確認(rèn)患者知道如何服藥，避免不良反應(yīng)的發(fā)生和調(diào)整用藥，改進(jìn)治療方案;

　　6、負(fù)責(zé)完整記錄顧客投訴的'藥物不良反應(yīng)，及時(shí)跟蹤處理并與顧客進(jìn)行投訴反饋;

　　7、掌握醫(yī)藥管理法規(guī)和政策;使門店所有人員熟悉相應(yīng)內(nèi)容;

　　8、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品的質(zhì)量、療效、不良反應(yīng)等內(nèi)容的店內(nèi)培訓(xùn);

　　9、按時(shí)完成公司及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交代的工作。

　　藥師崗位職責(zé) 10

　　1、深入臨床一線工作，專職專科直接參與用藥相關(guān)的臨床工作，在選定專業(yè)的臨床科室參加日常性藥物治療工作。

　　2、參與臨床查房且開(kāi)展藥學(xué)查房，審核用藥醫(yī)囑或處方，在用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題，促進(jìn)藥物的合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量，與醫(yī)師、護(hù)士合作，盡力保護(hù)患者免受或減少與用藥有關(guān)的損害。

　　3、對(duì)患者進(jìn)行用藥教育，視患者情況修正其不當(dāng)用藥行為，指導(dǎo)患者安全用藥。對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)和建立藥歷，體現(xiàn)臨床藥師用藥分析能力和對(duì)患者實(shí)施持續(xù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程。

　　4、參加疑難危重患者的會(huì)診、救治和病案討論，協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物鑒別遴選工作。

　　5、根據(jù)臨床藥物治療的需要進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)，并依據(jù)其臨床診斷和藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)的'特點(diǎn)設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

　　6、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作。

　　7、為醫(yī)務(wù)人員和患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及咨詢服務(wù)；開(kāi)展合理用藥教育，宣傳用藥知識(shí)。

　　8、做好各類藥物臨床療效及安全性觀察，特別是新藥上市后的安全性和有效性監(jiān)測(cè)，開(kāi)展合理用藥、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用的研究。

　　9、結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)科研，并做好實(shí)習(xí)生、見(jiàn)習(xí)生帶教工作。

　　10、做好其它與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。

　　11、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。

　　藥師崗位職責(zé) 11

　　1.熱情接待顧客用藥咨詢，能夠熟練運(yùn)用藥學(xué)知識(shí)和專業(yè)技能指導(dǎo)顧客合理用藥，正確處理顧客關(guān)于藥店售出商品的質(zhì)量查詢、投訴及藥品不良反應(yīng)情況，并做好相關(guān)記錄;

　　2.嚴(yán)格執(zhí)行處方審核工作，確保顧客用藥安全;

　　3.協(xié)助店經(jīng)理，定期做好店內(nèi)員工培訓(xùn)工作及處理藥店相關(guān)事務(wù);

　　4.按照GSP相關(guān)規(guī)定，認(rèn)真做好各類臺(tái)賬的規(guī)范管理。

　　藥師崗位職責(zé) 12

　　1、掌握有關(guān)藥品知識(shí)、有關(guān)藥事法規(guī)和藥店的有關(guān)規(guī)定，熟記各種藥品的特點(diǎn)、藥理、配伍禁忌、用法用量、注意事項(xiàng)及藥品的.擺放位置;

　　2、負(fù)責(zé)中、西藥的審方、處方管理或質(zhì)量管理工作

　　3、指導(dǎo)和監(jiān)督營(yíng)業(yè)員藥品的銷售工作并參與藥品銷售;

　　4、協(xié)助門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行藥品用藥知識(shí)的培訓(xùn)和顧客投訴的處理;

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

　　藥師崗位職責(zé) 13

　　1、熟悉和了解與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律法規(guī)，熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及各項(xiàng)規(guī)章制度;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，指導(dǎo)藥品調(diào)配，分類管理處方簽進(jìn)行系統(tǒng)登記并留存處方，指導(dǎo)廠家所需流向提供;

　　3、為患者提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢及指導(dǎo)服務(wù)，建立患者用藥檔案，為患者提供增值服務(wù)(送藥、郵寄、回訪等);

　　4、承接藥房的'贈(zèng)藥項(xiàng)目與贈(zèng)藥管理工作;

　　5、按GSP要求做好藥品分類陳列，注意貴重商品及冷鏈商品的專門管理，合理控制藥品庫(kù)存，提高庫(kù)存周轉(zhuǎn)率。

　　藥師崗位職責(zé) 14

　　1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識(shí)。

　　2、結(jié)合自身專業(yè)的醫(yī)藥病理知識(shí)靈活開(kāi)發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件，并能對(duì)員工授業(yè)解惑。

　　3、根據(jù)市場(chǎng)產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開(kāi)發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。

　　4、培訓(xùn)員工新贈(zèng)品產(chǎn)品知識(shí)。

　　5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識(shí)方面的'培訓(xùn)。

　　6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

　　藥師崗位職責(zé) 15

　　1、負(fù)責(zé)按照GSP標(biāo)準(zhǔn)及公司制度要求開(kāi)展門店的'日常質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)顧客的用藥進(jìn)行指導(dǎo)，對(duì)門店處方藥的銷售進(jìn)行審核并記錄;

　　3、對(duì)門店員工進(jìn)行藥品知識(shí)及藥事法規(guī)的培訓(xùn);

　　4、及時(shí)掌握國(guó)家醫(yī)藥法規(guī)及政策動(dòng)態(tài)，并按要求及時(shí)調(diào)整;

　　藥師崗位職責(zé) 16

　　一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

　　二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購(gòu)制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購(gòu)藥品，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購(gòu)“三無(wú)產(chǎn)品”，即無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開(kāi)處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無(wú)簽字權(quán));藥品出入庫(kù)須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收;藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

　　四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購(gòu)進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。

　　五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉品及精神的藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。

　　六、對(duì)委托加工的`制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。

　　七、積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。

　　八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

　　九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。

　　十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開(kāi)展新制劑、新技術(shù)的研究。

　　十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證的完成。

　　十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全”。