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質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé)（通用12篇）
在生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因?yàn)槁毼环峙洳缓侠矶鴮?dǎo)致部門(mén)之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。擬起崗位職責(zé)來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編整理的質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 1
1、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量管理和監(jiān)督檢查工作，對(duì)工程質(zhì)量負(fù)責(zé);
2、全面負(fù)責(zé)公司工程質(zhì)量、安全生產(chǎn)管理和施工現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)化管理工作;
3、執(zhí)行施工規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度并監(jiān)督落實(shí);
4、定期組織對(duì)項(xiàng)目工程質(zhì)量、安全生產(chǎn)、標(biāo)準(zhǔn)化管理、文明施工的檢查、考核、評(píng)比，負(fù)責(zé)對(duì)重大質(zhì)量、安全事故的調(diào)查處理工作。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 2
1、主要負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、分解及貫徹落實(shí)。
2、負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量管理制度和標(biāo)準(zhǔn)，并監(jiān)督實(shí)施。
3、組織落實(shí)公司質(zhì)量保證和檢驗(yàn)工作，開(kāi)展質(zhì)量績(jī)效監(jiān)控。
4、負(fù)責(zé)組織發(fā)現(xiàn)和處理各類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，并進(jìn)行整改驗(yàn)證。
5、協(xié)同開(kāi)展二方、三方質(zhì)量審核，確保體系正常運(yùn)行。
6、負(fù)責(zé)公司檢具、量具管理，做好周期性檢定。
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，簽訂質(zhì)量協(xié)議，定期開(kāi)展供應(yīng)商質(zhì)量審核。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量月度會(huì)議的準(zhǔn)備和召集，做好質(zhì)量持續(xù)改善。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 3
1、負(fù)責(zé)制定化學(xué)藥(新藥及仿制藥)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方案及實(shí)施計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)完成藥品質(zhì)量研究的`方法學(xué)試驗(yàn)、樣品檢驗(yàn)、穩(wěn)定性研究實(shí)驗(yàn)的安排及驗(yàn)收;
3、撰寫(xiě)質(zhì)量研究部分的申報(bào)資料，并按規(guī)定外聯(lián)委托檢測(cè);并對(duì)資料和圖譜質(zhì)量負(fù)責(zé);
4、負(fù)責(zé)與生產(chǎn)基地對(duì)接，進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證等質(zhì)量部分工作。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 4
一、工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控及必要的取樣等工作（主要是原料藥、固體制劑、注射液劑型）。
2、負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄的審核，負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)、檢驗(yàn)過(guò)程所發(fā)生的異常、偏差、變更的調(diào)查以及處理意見(jiàn)的實(shí)施跟蹤。
3、負(fù)責(zé)對(duì)原料藥生產(chǎn)設(shè)備以及公司其他設(shè)備儀器的驗(yàn)證及再確認(rèn)工作（含方案審核以及實(shí)施跟進(jìn)）。
4、參與委托生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)文件的審核，以及委托生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧的審核。
5、參與公司所有物料供應(yīng)商審計(jì)的相關(guān)工作以及公司質(zhì)量體系文件的編制、修訂等。
6、參與公司穩(wěn)定性留樣的管理。
7、參與公司質(zhì)量體系的保障，定期抽查公司內(nèi)部的'質(zhì)量情況并書(shū)面匯報(bào)。
8、完成上級(jí)布置的任務(wù)。
二、任職資格：
1、制藥、化工合成等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷；能夠熟練操作電腦及辦公軟件；
2、2—3年以上醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品管理法、gmp規(guī)范和產(chǎn)品生產(chǎn)工藝（原料藥、固體制劑）；有能力對(duì)質(zhì)量管理中的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷處理；
4、具備較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通、學(xué)習(xí)、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力和邏輯思維能力；
5、原則性強(qiáng)，工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)；
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 5
貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)的法規(guī)、制度；貫徹執(zhí)行公司有關(guān)質(zhì)量的目標(biāo)、質(zhì)量方針，在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作；
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，協(xié)助公司建立和完善藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證該系統(tǒng)有效運(yùn)行；質(zhì)量常規(guī)管理質(zhì)量保證管理
負(fù)責(zé)GMP文件體系的管理，及時(shí)發(fā)放GMP文件，定期組織文件的審核修訂工作，關(guān)注新的法規(guī)動(dòng)向；
負(fù)責(zé)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理，組織起草、修訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核批準(zhǔn)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理，對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、生產(chǎn)操作等進(jìn)行巡檢，完成相關(guān)中間產(chǎn)品控制檢驗(yàn)及放行；
負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)評(píng)估管理，對(duì)購(gòu)進(jìn)原輔料、包裝材料進(jìn)行取樣送檢，并結(jié)合檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核放行；
負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行管理，對(duì)批生產(chǎn)、包裝記錄進(jìn)行審核，對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行評(píng)估審核放行；
負(fù)責(zé)偏差管理，組織對(duì)偏差的調(diào)查、評(píng)估和處理，跟蹤糾偏及預(yù)防措施的實(shí)施，并偏差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；
負(fù)責(zé)變更管理，建立變更控制系統(tǒng)，對(duì)變更實(shí)施評(píng)估、批準(zhǔn)、跟蹤等管理；對(duì)變更進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；
負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理，組織公司驗(yàn)證活動(dòng)，跟蹤驗(yàn)證項(xiàng)目，完成QA承擔(dān)的驗(yàn)證項(xiàng)目及日常監(jiān)測(cè)；監(jiān)督售后服務(wù)管理，協(xié)助處理用戶(hù)投訴，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)信息的收集并協(xié)助進(jìn)行調(diào)查處理，負(fù)責(zé)藥品召回管理和退貨處理；
負(fù)責(zé)組織并實(shí)施自檢工作；負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作；
對(duì)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的所有的活動(dòng)全過(guò)程實(shí)施有效監(jiān)控，對(duì)質(zhì)量體系的運(yùn)行情況有建議和改進(jìn)的權(quán)利。質(zhì)量控制管理
對(duì)企業(yè)的物料、生產(chǎn)過(guò)程的中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品負(fù)有質(zhì)量檢驗(yàn)責(zé)任；根據(jù)公司要求，制定本部門(mén)的年度工作計(jì)劃，并組織實(shí)施；
根據(jù)GMP管理規(guī)范及藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的要求，結(jié)合本公司生產(chǎn)實(shí)際和產(chǎn)品特點(diǎn)制訂企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)的各項(xiàng)規(guī)章制度，并組織實(shí)施、檢查和落實(shí)考核；按照藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)制訂的產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，制訂和修訂物料及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程，做好原料、輔料、中間產(chǎn)品、成品及包裝材料各個(gè)環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量的`檢驗(yàn)工作，把好產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量關(guān)；
按檢品的標(biāo)準(zhǔn)制訂相應(yīng)的檢測(cè)周期并按時(shí)完成檢測(cè)工作。對(duì)于檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量部通報(bào)并協(xié)助查找原因；做好產(chǎn)品留樣觀察及穩(wěn)定性考察工作；
做好物料和產(chǎn)品的留樣，以便在必要時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)；
負(fù)責(zé)做好企業(yè)各級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)技能指導(dǎo)、帶教、培訓(xùn)工作，不斷促進(jìn)企業(yè)各級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)隊(duì)伍的業(yè)務(wù)素質(zhì)和企業(yè)各級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)水平的能級(jí)的提高；負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，確保實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備能夠正常運(yùn)行；參與產(chǎn)品質(zhì)量事故、與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查及產(chǎn)品退貨相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)工作；參與企業(yè)GMP認(rèn)證工作，參與并支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測(cè)工作；做好質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂和提高工作、新產(chǎn)品質(zhì)檢方法的復(fù)核工作，參與產(chǎn)品自建質(zhì)控方法的各類(lèi)驗(yàn)證工作；負(fù)責(zé)對(duì)法定及用戶(hù)檢測(cè)部門(mén)的技術(shù)聯(lián)系工作，并進(jìn)行委托檢驗(yàn)的送檢工作。負(fù)責(zé)完成公司交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 6
職責(zé)描述:
1、根據(jù)公司的發(fā)展目標(biāo)及工作方針，制定并安排實(shí)施本部門(mén)的工作計(jì)劃、目標(biāo);
2、負(fù)責(zé)部門(mén)的產(chǎn)品品質(zhì)控制工作規(guī)劃;
3、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌品質(zhì)各項(xiàng)工作的執(zhí)行;
4、確保品質(zhì)分析數(shù)據(jù)的及時(shí)性，準(zhǔn)確性，有效性并及時(shí)改善;
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)對(duì)不合格品返工及返修的`跟蹤及監(jiān)控;
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)品質(zhì)改善及預(yù)防活動(dòng);
7、負(fù)責(zé)組織進(jìn)行部門(mén)品質(zhì)觀念、品質(zhì)體系的培訓(xùn)工作;
8、負(fù)責(zé)進(jìn)料、制程檢驗(yàn)、出貨檢驗(yàn)控制;
9、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司品質(zhì)管理體系的運(yùn)行;
10、負(fù)責(zé)主導(dǎo)重大品質(zhì)事故調(diào)查分析改善，并及時(shí)向總經(jīng)理匯報(bào);
11、組建、培養(yǎng)部門(mén)核心團(tuán)隊(duì)，保證團(tuán)隊(duì)及體系的穩(wěn)定性。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，電化學(xué)，機(jī)械自動(dòng)化相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、5年以上的鋰電池行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備人員管理，獨(dú)立開(kāi)展項(xiàng)目工作的能力。
4、一定要有電芯行業(yè)鋰電經(jīng)驗(yàn)。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 7
1、主持質(zhì)量管理部日常工作，負(fù)責(zé)制定和優(yōu)化質(zhì)量管理流程和制度，推進(jìn)質(zhì)量管理的制度化、規(guī)范化。
2、根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展整體規(guī)劃，負(fù)責(zé)事業(yè)部質(zhì)量管理工作的.規(guī)劃、策劃、實(shí)施與監(jiān)控;
3、負(fù)責(zé)組織持續(xù)質(zhì)量改善活動(dòng)，提升質(zhì)量控制水平，降低質(zhì)量損失，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo);
4、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品及實(shí)現(xiàn)過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、完善與發(fā)布實(shí)施;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理，質(zhì)量追溯管理，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析，質(zhì)量報(bào)表審核等;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建設(shè)、維護(hù)及認(rèn)證工作;
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量認(rèn)證、監(jiān)督管理與績(jī)效考核;
8、協(xié)助經(jīng)營(yíng)班子完成相關(guān)決策分析，推進(jìn)質(zhì)量文化建設(shè)。
9、負(fù)責(zé)其它質(zhì)量管理相關(guān)工作。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 8
1、公司質(zhì)量體系文件及產(chǎn)品批記錄的歸檔管理;
2、公司產(chǎn)品來(lái)料檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn);
3、檢驗(yàn)報(bào)告的填寫(xiě)及不合格信息的'記錄及反饋;
4、檢驗(yàn)記錄的收集和整理
5、公司安排的其他工作內(nèi)容
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 9
崗位職責(zé):
1、碩士研究生以上學(xué)歷，生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。
3、具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
任職要求:
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略?xún)?yōu)選項(xiàng)目。
2、設(shè)計(jì)項(xiàng)目實(shí)施方案并執(zhí)行項(xiàng)目的實(shí)施。
3、配合質(zhì)量部門(mén)完善項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程，配合注冊(cè)部開(kāi)展臨床前研究。
4、按照法規(guī)要求填寫(xiě)試驗(yàn)記錄、撰寫(xiě)sop，撰寫(xiě)項(xiàng)目臨床申報(bào)資料。
5、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)管理工作。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 10
1、負(fù)責(zé)組織編制檢驗(yàn)規(guī)范文件，確定公司原材料、外購(gòu)件和公司產(chǎn)品的檢驗(yàn)辦法;
2、負(fù)責(zé)組織更新質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量體系等管理文件;
3、組織相關(guān)人員對(duì)原輔材料、外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件抽樣檢驗(yàn)，出具記錄報(bào)告，協(xié)助退換貨和索賠;
4、組織相關(guān)人員對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和最終成品進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)處理現(xiàn)場(chǎng)不合格品，將信息反饋到各職能部門(mén)，加強(qiáng)對(duì)關(guān)鍵工序的監(jiān)視檢查;
5、負(fù)責(zé)主導(dǎo)處理各類(lèi)質(zhì)量事故，及時(shí)召集相關(guān)部門(mén)人員對(duì)事故原因進(jìn)行分析，確立責(zé)任部門(mén)與整改措施，形成事故報(bào)告遞交上級(jí)領(lǐng)導(dǎo);
6、組織相關(guān)人員做好日常各類(lèi)質(zhì)量數(shù)據(jù)收集，及時(shí)匯總、分析，形成質(zhì)量報(bào)告，反饋各職能部門(mén)和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo);
7、負(fù)責(zé)月度質(zhì)量信息的`匯總，計(jì)算月度質(zhì)量合格率，核算質(zhì)量損失(報(bào)廢、返工、退貨、索賠等費(fèi)用)，供上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)決策;
8、統(tǒng)一管理檢測(cè)儀器、測(cè)量裝置，負(fù)責(zé)該類(lèi)別裝置、器具的申購(gòu)、領(lǐng)用、校準(zhǔn)檢定、報(bào)廢管理，建立使用管理臺(tái)帳，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確;
9、負(fù)責(zé)部門(mén)日常管理，對(duì)下屬員工的工作合理分配，督促進(jìn)度并檢查效果;
10、負(fù)責(zé)組建質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)并對(duì)下屬進(jìn)行工作指導(dǎo)與崗位技能培訓(xùn)，提高檢驗(yàn)人員的專(zhuān)業(yè)技能水平與工作效率;
11、負(fù)責(zé)對(duì)下屬人員的考核和獎(jiǎng)懲，激勵(lì)員工的工作積極性;
12、定期對(duì)公司全體員工進(jìn)行質(zhì)量方面的培訓(xùn);
13、配合銷(xiāo)售部門(mén)做好合同評(píng)審、客戶(hù)投訴處理等工作，及時(shí)出具相關(guān)報(bào)告;
14、配合制造部門(mén)和技術(shù)研發(fā)部做好新產(chǎn)品試制過(guò)程中的質(zhì)量把控，以及對(duì)現(xiàn)有工藝改進(jìn)提出意見(jiàn)和建議;
15、參加技監(jiān)局等政府部門(mén)組織的相關(guān)會(huì)議，及時(shí)傳遞各類(lèi)信息;
16、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部、外部各項(xiàng)工作的組織與協(xié)調(diào);
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 11
一、崗位職責(zé)
1、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理和衛(wèi)生等政府部門(mén)的協(xié)調(diào)工作。
2、負(fù)責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》等相法律、法規(guī)，完成部門(mén)各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)。
3、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量方針和目標(biāo)，編制、修訂質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的.質(zhì)量程序文件，并保證文件的實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)制定政府部門(mén)的協(xié)調(diào)工作計(jì)劃，并組織、指導(dǎo)、監(jiān)督落實(shí)，每季度分析一次公司協(xié)調(diào)工作開(kāi)展情況。
5、負(fù)責(zé)組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)、質(zhì)量管理員會(huì)議，聽(tīng)取質(zhì)量動(dòng)態(tài)匯報(bào)，并做出有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的處理意見(jiàn)。
6、負(fù)責(zé)審核首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量并進(jìn)行登記，收集用戶(hù)對(duì)工程的質(zhì)量反應(yīng)。
7、負(fù)責(zé)部門(mén)員工隊(duì)伍建設(shè)，開(kāi)展新進(jìn)和在崗人員質(zhì)量管理法律法規(guī)的教育培訓(xùn)工作。
8、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)各部門(mén)按照規(guī)定規(guī)范建立各類(lèi)資料，每月檢查一次資料建立情況。
9、負(fù)責(zé)本部門(mén)涉及的有關(guān)政府機(jī)構(gòu)的對(duì)外協(xié)調(diào)工作，并建立完善相應(yīng)檔案資料。
10、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。
二、授權(quán)
1、直接下屬和分管人員人事獎(jiǎng)懲、職務(wù)升降、任免和編制增減建議權(quán)；
2、目標(biāo)獎(jiǎng)勵(lì)報(bào)總經(jīng)理同意后有自主處置權(quán)；
3、參加學(xué)習(xí)培訓(xùn)和競(jìng)職提升權(quán)。
質(zhì)量部部門(mén)崗位職責(zé) 12
一、在主管院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院質(zhì)量管理體系的建立及有效運(yùn)行工作，負(fù)責(zé)制定醫(yī)院的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件及作業(yè)文件的`編制、發(fā)布和運(yùn)行；定期組織質(zhì)量體系內(nèi)部審核。
二、負(fù)責(zé)微機(jī)管理、醫(yī)院內(nèi)外有關(guān)信息的收集整理及對(duì)病案室、統(tǒng)計(jì)室、電控室的領(lǐng)導(dǎo)和管理工作。
三、制定醫(yī)療質(zhì)量管理計(jì)劃，并組織實(shí)施；制定院醫(yī)療質(zhì)量評(píng)價(jià)目標(biāo)及方法，并組織實(shí)施。
四、充分發(fā)揮醫(yī)院各類(lèi)情報(bào)和統(tǒng)計(jì)資料的作用，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)，為臨床、醫(yī)技科室提供信息反饋。
五、及時(shí)、準(zhǔn)確、全面地完成規(guī)定的各種衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)報(bào)表，開(kāi)展醫(yī)療質(zhì)量和成本效益等統(tǒng)計(jì)分析工作。
六、做好醫(yī)學(xué)書(shū)刊、資料的收集、采購(gòu)、登記、分類(lèi)、編目工作，主動(dòng)為醫(yī)療、教學(xué)、科研提供最新醫(yī)藥衛(wèi)生中外情報(bào)信息。
七、制定病歷管理制度，做好病案的回收、整理、裝訂、歸檔、檢查和保管。嚴(yán)格執(zhí)行病案交接和借閱制度，杜絕病案丟失，保證病案的供應(yīng)，并監(jiān)督檢查落實(shí)情況。
八、負(fù)責(zé)微機(jī)的維護(hù)保養(yǎng)、軟件的制作、維護(hù)和修改。
九、負(fù)責(zé)組織檢查落實(shí)微機(jī)網(wǎng)絡(luò)正常運(yùn)行，按時(shí)完成各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表，回收、整理、保存、利用病案資料，及時(shí)傳遞圖書(shū)文獻(xiàn)信息。
十、組織全院信息網(wǎng)絡(luò)，及時(shí)收集、傳遞院內(nèi)外信息，綜合上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)，為臨床、醫(yī)技科室提供醫(yī)療技術(shù)新進(jìn)展情況。
十一、負(fù)責(zé)對(duì)全院疾病譜進(jìn)行定期整理、分析。
十二、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員的政治學(xué)習(xí)，組織好業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
十三、制定科室年度工作計(jì)劃，做好年度工作總結(jié)，認(rèn)真搞好每季綜合效益分析。
十四、按照國(guó)家規(guī)定，做好某些信息方面的保密工作。
十五、按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
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