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必修五化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)

時間:2021-03-30 14:06:55 總結(jié) 我要投稿

必修五化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)

  導(dǎo)語:我們知道有機(jī)化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué),是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué),是化學(xué)中極重要的一個分支。以下是小編為大家整理的必修五化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié),歡迎大家閱讀與借鑒!

必修五化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)

  一、同系物

  結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。 同系物的判斷要點(diǎn):

  1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。

  2、組成元素種類必須相同

  3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者無支鏈,后者有支鏈仍為同系物。

  4、在分子組成上必須相差一個或幾個CH2原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個或幾個CH2原子團(tuán)不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴,且組成相差一個CH2原子團(tuán),但不是同系物。

  5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。

  二、同分異構(gòu)體

  化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

  1、同分異構(gòu)體的種類:

  ⑴ 碳鏈異構(gòu):指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

  ⑵ 位置異構(gòu):指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。

  ⑶ 異類異構(gòu):指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁炔與1,3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

  ⑷ 其他異構(gòu)方式:如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。

  2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:

  ⑴ 烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律:

  主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間。

  ⑵ 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等,它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位

  置異構(gòu)、異類異構(gòu),書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→異類異構(gòu)。

  ⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。

  3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:

  ⑴ 記憶法:

  ① 碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有兩

  種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。

  ② 碳原子數(shù)目1~4的一價烷基:甲基一種(—CH3),乙基一種(—CH2CH3)、丙基兩種(-CH2CH2CH3、—CH(CH3)2)、CH丁基四種(—CH2CH2CH2CH 3 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3) 32CH3③ 一價苯基一種、二價苯基三種(鄰、間、對三種)。

  ⑵ 基團(tuán)連接法:將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。

  如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊醛、戊酸(分別看作丁基跟 醛基、羧基連接而成)也分別有四種。

  ⑶ 等同轉(zhuǎn)換法:將有機(jī)物分子中的`不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。

  如:乙烷分子中共有6個H原子,若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子,而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。

  ⑷ 等效氫法:等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子

  若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有:

  ① 同一碳原子上連接的氫原子等效。

  ② 同一碳原子上連接的—CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上,故新戊烷分子中的12個氫原子等效。

  三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

  1、烷烴的系統(tǒng)命名法

  ⑴ 定主鏈:就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原

  子數(shù)決定)

  ⑵ 找支鏈:就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號。

  ⑶ 命名:

  ① 就多不就少。若有兩條碳鏈等長,以含取代基多的為主鏈。

  ② 就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時,簡單的取代基優(yōu)先編號(若為相同的取代基,則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小,就從哪一端編起)。

  ③ 先寫取代基名稱,后寫烷烴的名稱;取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜;相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號之間以“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“—”相連。

  ⑷ 烷烴命名書寫的格式:

  簡單的取代基 復(fù)雜的取代基 主鏈碳數(shù)命名

  2、含有官能團(tuán)的化合物的命名

  ⑴ 定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,以

  烯為母體,化合物的最后名稱為“某烯”;含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。

  ⑵ 定主鏈:以含有盡可能多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。

  ⑶ 命名:官能團(tuán)編號最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。

  四、有機(jī)物的物理性質(zhì)

  1、狀態(tài):

  固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸(16.6℃以下);

  氣態(tài):C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

  液態(tài):

  2、氣味:

  無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);

  稍有氣味:乙烯;

  特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;

  香味:乙醇、低級酯;

  3、顏色:

  白色:葡萄糖、多糖

  黑色或深棕色:石油

  4、密度:

  比水輕:苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油;

  比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

  5、揮發(fā)性:

  乙醇、乙醛、乙酸。

  6、水溶性:

  不溶:高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4; 易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;

  與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

  五、最簡式相同的有機(jī)物

  1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

  2、CH2:烯烴和環(huán)烷烴;

  3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

  4、CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或

  酯;如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)

  5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。

  如:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

  六、能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)

  1、有機(jī)物:

  ⑴ 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

  ⑵ 不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

  ⑶ 石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

  ⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等) ⑸ 天然橡膠(聚異戊二烯)

  2、無機(jī)物:

  ⑴ -2價的S(硫化氫及硫化物)

  ⑵ + 4價的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

  ⑶ + 2價的Fe

  6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)33

  6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3 變色

  2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2 △ +Mg + Br === MgBr22 (其中亦有Mg與H、Mg與HBrO的反應(yīng)) ⑷ Zn、Mg等單質(zhì) 如

  ⑸ -1價的I(氫碘酸及碘化物)變色

  ⑹ NaOH等強(qiáng)堿、Na2CO3和AgNO3等鹽

  Br2 + H2O = HBr + HBrO

  2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O

  HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

  七、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)

  上層變無色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;

  下層變無色的(ρ<1):直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級酯、液態(tài)環(huán)烷

  烴、液態(tài)飽和烴(如己烷等)等

  八、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)

  1、有機(jī)物:

  ⑴ 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

  ⑵ 不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) ⑶ 石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

  ⑷ 醇類物質(zhì)(乙醇等)

  ⑸ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等) ⑹ 天然橡膠(聚異戊二烯)

  ⑺ 苯的同系物

  2、無機(jī)物:

  ⑴ 氫鹵酸及鹵化物(氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物)

  ⑵ + 2價的Fe(亞鐵鹽及氫氧化亞鐵)

  ⑶ -2價的S(硫化氫及硫化物)

  ⑷ + 4價的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

  ⑸ 雙氧水(H2O2)

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