企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度（通用5篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度具有合理性和合法性分配功能。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編為大家收集的企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度（通用5篇），歡迎閱讀與收藏。
企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度1
近日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布關(guān)于印發(fā)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理辦法(試行)的通知，目的是指導(dǎo)各地規(guī)范開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)工作，保障檢測(cè)效率和質(zhì)量，有效控制新冠肺炎疫情。《辦法》全文內(nèi)容如下：
第一條為規(guī)范大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)工作，保障檢測(cè)效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據(jù)《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。
第二條本辦法所稱大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)，是指轄區(qū)內(nèi)局部或全部人群需開(kāi)展新冠病毒核酸檢測(cè)，檢測(cè)量超過(guò)轄區(qū)內(nèi)單體醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)日常最大檢測(cè)能力，需調(diào)動(dòng)轄區(qū)內(nèi)更多或轄區(qū)外檢測(cè)力量，共同完成的核酸檢測(cè)工作。
第三條開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室)，包括具備新冠病毒核酸檢測(cè)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室(含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，下同)和疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室。
第四條根據(jù)交通條件、人口及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)資源分布等因素，對(duì)設(shè)區(qū)的地市級(jí)以上城市及縣域內(nèi)開(kāi)展大規(guī)模檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類(lèi)管理。
第五條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合以下條件：
(一)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，或取得《事業(yè)單位法人證書(shū)》的疾控機(jī)構(gòu);
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的要求;
(三)按照規(guī)定規(guī)范開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，并參加省級(jí)及以上衛(wèi)生健康行政部門(mén)委托臨床檢驗(yàn)中心或其他機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)，且最近兩次質(zhì)評(píng)結(jié)果合格;
(四)具備經(jīng)過(guò)衛(wèi)生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級(jí)或以上實(shí)驗(yàn)室條件;
(五)近兩年內(nèi)未受行政處罰，信譽(yù)良好;
(六)省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)根據(jù)檢測(cè)時(shí)效要求規(guī)定的其他條件。
第六條承擔(dān)設(shè)區(qū)的地市級(jí)以上城市大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測(cè)至少5000管的能力。
承擔(dān)縣域大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測(cè)至少1000管的能力。縣域內(nèi)的最大檢測(cè)能力不足時(shí)，可委托其他大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展檢測(cè)。
地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)可根據(jù)檢測(cè)工作需要，對(duì)不具備大規(guī)模核酸檢測(cè)能力的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌分派檢測(cè)任務(wù)。
第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測(cè)能力建設(shè)工作方案》建設(shè)的公共檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和城市檢測(cè)基地，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)任務(wù)。
第八條接受衛(wèi)生健康行政部門(mén)調(diào)度前往支援的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合本辦法第五條的規(guī)定。受援地應(yīng)當(dāng)為實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工作提供必要的`.交通、食宿、場(chǎng)地、醫(yī)療廢物收集和處置等條件，保障檢測(cè)及時(shí)順利安全開(kāi)展。
第九條擬承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)提出申請(qǐng)，按照規(guī)定的條件提供書(shū)面材料，并保證材料真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。主要包括實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地、人員、儀器設(shè)備、檢測(cè)能力、室內(nèi)質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果等。
第十條省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)收到材料后，應(yīng)當(dāng)組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)材料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)。對(duì)符合條件的，應(yīng)當(dāng)在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”;或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)能力。同時(shí)，在“全國(guó)新冠病毒核酸檢測(cè)信息平臺(tái)”中予以標(biāo)識(shí)，供轄區(qū)內(nèi)開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)參考使用。
第十一條開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)，可通過(guò)臨時(shí)增加人員、設(shè)備等快速提高檢測(cè)能力。擬承擔(dān)檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定向省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)提出審核申請(qǐng)。審核通過(guò)的，在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”;或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)能力，并標(biāo)明有效期。
第十二條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和應(yīng)急管理體系，制訂工作預(yù)案，加強(qiáng)物資儲(chǔ)備，強(qiáng)化人員技術(shù)培訓(xùn)，提高應(yīng)急反應(yīng)能力，確保隨時(shí)開(kāi)展工作。
第十三條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)根據(jù)自身檢測(cè)能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數(shù)量明顯超出檢驗(yàn)?zāi)芰?dǎo)致的樣本積壓、樣本失效、檢測(cè)結(jié)果反饋遲緩等問(wèn)題。
第十四條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從事檢驗(yàn)工作的人員應(yīng)當(dāng)是按照規(guī)定接受技術(shù)培訓(xùn)并考核合格，持有《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗證》的衛(wèi)生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測(cè)報(bào)告的人員還應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備相應(yīng)資質(zhì)。
第十五條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)出具核酸檢測(cè)結(jié)果，出具的核酸檢測(cè)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正。
第十六條各地決定開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)交通條件、檢測(cè)能力等，從通過(guò)審核的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中遴選相關(guān)機(jī)構(gòu)，簽訂委托協(xié)議，明確檢測(cè)量、完成時(shí)限、檢測(cè)費(fèi)用等，并約定其他有關(guān)事項(xiàng)。
第十七條接到檢測(cè)任務(wù)后，大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)立即激活應(yīng)急管理體系，確保在短時(shí)間內(nèi)人員到位、設(shè)備到位、物資到位，樣本送達(dá)后即刻開(kāi)展檢測(cè)。
第十八條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，每批次檢測(cè)時(shí)，隨機(jī)進(jìn)行弱陽(yáng)性和陰性室內(nèi)質(zhì)控，并定期參加國(guó)家或省級(jí)組織的室間質(zhì)評(píng)。
第十九條鼓勵(lì)大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在每個(gè)分區(qū)的核心工作區(qū)域安裝攝像設(shè)備，安裝位置能清楚記錄檢測(cè)的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時(shí)錄制加樣、抽取、擴(kuò)增和報(bào)告等關(guān)鍵環(huán)節(jié)全過(guò)程。影像資料至少保存一個(gè)月。
第二十條在開(kāi)展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)期間，衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)向大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室派駐質(zhì)量監(jiān)督員，對(duì)實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控等工作進(jìn)行監(jiān)督，并做好記錄。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，派駐的質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)及時(shí)向衛(wèi)生健康行政部門(mén)報(bào)告。
第二十一條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)以下情形之一的，衛(wèi)生健康行政部門(mén)不再允許其承擔(dān)檢測(cè)任務(wù)，廢止加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格證明文件：
(一)實(shí)驗(yàn)室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)定條件時(shí);
(二)在質(zhì)量監(jiān)督過(guò)程中發(fā)現(xiàn)檢測(cè)不規(guī)范，可能影響檢測(cè)質(zhì)量的;
(三)擅自將樣本轉(zhuǎn)包給其他實(shí)驗(yàn)室的;
(四)樣本積壓超過(guò)樣本保存有效期的;
(五)在檢測(cè)過(guò)程中未開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評(píng)的;
(六)未經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門(mén)同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的;
(七)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)出具核酸檢測(cè)結(jié)果的;
(八)未在約定時(shí)限內(nèi)完成核酸檢測(cè)任務(wù)的。
第二十二條室間質(zhì)量評(píng)價(jià)連續(xù)兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛(wèi)生健康行政部門(mén)暫停其開(kāi)展新冠病毒核酸檢測(cè)業(yè)務(wù)。
第二十三條使用未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、無(wú)核酸檢測(cè)培訓(xùn)證明的人員從事核酸檢驗(yàn)工作的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條處罰。
第二十四條出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十九條處罰。對(duì)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的醫(yī)師，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條處罰。
第二十五條出現(xiàn)其他違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》的，由衛(wèi)生健康行政部門(mén)依法依規(guī)從嚴(yán)從重處理。
第二十六條衛(wèi)生健康行政部門(mén)未按照規(guī)定從具備條件的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中確定檢測(cè)單位的，各地應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)對(duì)相關(guān)責(zé)任人予以處分；造成嚴(yán)重后果的，依法依規(guī)追究相關(guān)責(zé)任。
第二十七條本辦法由國(guó)家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)解釋。
第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。
企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度2
1、采樣人員必須嚴(yán)格遵守核酸檢測(cè)點(diǎn)的各項(xiàng)規(guī)章制度，服從分配，堅(jiān)守崗位。
2、采樣嚴(yán)格按照生物安全相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，做好生物安全防護(hù)，采樣人員采取二級(jí)防護(hù)，防護(hù)得當(dāng)。
3、嚴(yán)格按照采樣流程、采樣規(guī)范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準(zhǔn)備，確保各種器材數(shù)量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離規(guī)范要求。
7、做好標(biāo)本的登記、編號(hào)，保證信息準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)，保證樣本流轉(zhuǎn)無(wú)差錯(cuò)，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫(yī)療廢物分類(lèi)處理工作。
9、對(duì)采樣區(qū)進(jìn)行常規(guī)消毒處理。
10、按照樣本轉(zhuǎn)運(yùn)要求對(duì)樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉(zhuǎn)運(yùn)。
11、采樣室人員離開(kāi)采樣室前必須檢查水、電、門(mén)窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)項(xiàng)目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢檢測(cè)結(jié)果。
13、加強(qiáng)采樣室的防火、防水、防電、防盜意識(shí)，出現(xiàn)事故應(yīng)追查責(zé)任。
14、注意保護(hù)個(gè)人身份信息等隱私，嚴(yán)防信息泄漏。
企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度3
為貫徹落實(shí)中央應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情工作領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議精神，加強(qiáng)核酸檢測(cè)工作，做到“應(yīng)檢盡檢”“愿檢盡檢”，排查消除風(fēng)險(xiǎn)隱患。根據(jù)《高等學(xué)校秋冬季新冠肺炎疫情防控技術(shù)方案（更新版）》結(jié)合學(xué)校實(shí)際，進(jìn)一步加強(qiáng)常態(tài)化防控，對(duì)做好新冠病毒核酸檢測(cè)工作，特建立本制度：
一、需要進(jìn)行新冠病毒核酸檢驗(yàn)工作的人員劃分：20xx年秋季開(kāi)學(xué)返崗工作的教職工作為應(yīng)檢人員；保障20xx年秋季開(kāi)學(xué)工作的后勤人員，物業(yè)人員，食堂人員以及安保人員作為應(yīng)檢人員；對(duì)屬于確診病例和已發(fā)現(xiàn)的無(wú)癥狀感染者的密切接觸者、接受集中或居家隔離人員、境外入閩人員、從疫情中、高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)返閩來(lái)閩人員、發(fā)熱門(mén)診患者、住院及陪護(hù)人員的作為應(yīng)檢人員。以上人員做到應(yīng)檢盡檢。
二、學(xué)院醫(yī)療保障組負(fù)責(zé)聯(lián)系定點(diǎn)核酸檢測(cè)醫(yī)院，到校設(shè)立檢查點(diǎn)，進(jìn)行核酸檢測(cè)。核酸檢測(cè)呈陰性者，作為返崗工作的前置條件。發(fā)現(xiàn)核酸檢測(cè)呈陽(yáng)性的人員，按照疫情防控要求，醫(yī)療保障組呈報(bào)防疫部門(mén)，并協(xié)助展開(kāi)醫(yī)學(xué)排查。
三、對(duì)應(yīng)檢盡檢人員核酸檢驗(yàn)的費(fèi)用，按相關(guān)規(guī)定從個(gè)人醫(yī)保中支付，對(duì)醫(yī)保未覆蓋的人員從學(xué)院防疫專項(xiàng)，經(jīng)費(fèi)中列支。
四、為加大常態(tài)化防控條件下的篩查力度，對(duì)開(kāi)學(xué)到校后有發(fā)熱跡象的人員，要求進(jìn)行病毒核酸檢測(cè)。同時(shí)鼓勵(lì)師生參加檢測(cè)。
五、為加強(qiáng)重點(diǎn)崗位重點(diǎn)人群的健康管理，對(duì)食堂工作人員，保安工作人員，在開(kāi)學(xué)復(fù)課前應(yīng)完成兩次以上的病毒核酸檢測(cè)。
企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度4
一、發(fā)熱門(mén)診、門(mén)急診及掛號(hào)處規(guī)范核個(gè)人酸檢測(cè)信息，務(wù)必不漏項(xiàng)，信息正確。
二、大規(guī)模核酸采樣信息，醫(yī)務(wù)科核酸組及時(shí)把核酸檢測(cè)個(gè)人信息及時(shí)傳輸?shù)襟w檢信息系統(tǒng)，確保檢驗(yàn)科能及時(shí)收集到檢測(cè)人員信息。
三、門(mén)急診及隔離酒店樣本按本院批次準(zhǔn)時(shí)送樣，避免耽誤PCR實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工作。
四、新冠密切接觸者、有流行病學(xué)史患者及疑似病人1.5小時(shí)內(nèi)出報(bào)告；發(fā)熱門(mén)診、急診患者及隔離酒店境外人員核酸檢測(cè)，6小時(shí)出報(bào)告；普通門(mén)診、住院患者、陪護(hù)人員原則上12小時(shí)內(nèi)出報(bào)告；對(duì)于“原檢盡檢”人群的核酸檢測(cè)，一般在24小時(shí)內(nèi)出報(bào)告。
五、檢驗(yàn)科在出報(bào)告后立即上傳報(bào)告到廣東省新病毒信息檢測(cè)系統(tǒng)，針對(duì)個(gè)別人員信息錯(cuò)誤，由醫(yī)務(wù)科核酸組糾正。
六、違反上述條款，將按醫(yī)院管理規(guī)定處理。
企業(yè)全員核酸檢測(cè)管理制度5
一、從事疾病預(yù)防控制、醫(yī)療、教學(xué)、科研、菌（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，可以申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。核酸樣本轉(zhuǎn)運(yùn)負(fù)責(zé)單位需向省衛(wèi)健委申辦《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書(shū)》后，方可進(jìn)行核酸樣本轉(zhuǎn)運(yùn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。
二、轉(zhuǎn)運(yùn)核酸樣本的容器應(yīng)該符合防水、防破損、防外泄、耐高溫、耐高壓的要求，并應(yīng)當(dāng)印有原衛(wèi)生部規(guī)定的生物危險(xiǎn)標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)、警告用語(yǔ)和提示用語(yǔ)。
三、申請(qǐng)單位在運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)檢查容器和包裝是否符合安全要求，所有容器和包裝的標(biāo)簽以及運(yùn)輸?shù)怯洷硎欠裢暾麩o(wú)誤，容器放置方向是否正確。
四、核酸樣本應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送，護(hù)送人員不得少于2人。護(hù)送人員應(yīng)當(dāng)參加過(guò)相關(guān)的生物安全知識(shí)培訓(xùn)，并在護(hù)送過(guò)程中采取相應(yīng)的防護(hù)措施；運(yùn)輸過(guò)程中不得擅自打開(kāi)運(yùn)輸箱。
五、核酸樣本轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)當(dāng)安排專用車(chē)輛運(yùn)輸，不得選用公共交通工具運(yùn)輸樣本。
六、轉(zhuǎn)運(yùn)單位應(yīng)當(dāng)制定核酸樣本轉(zhuǎn)運(yùn)的應(yīng)急預(yù)案以應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的各種突發(fā)情況。
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