隱性遺傳和顯性遺傳有什么區(qū)別
顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率出現相關癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無癥狀出現，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會出現相關癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現象，隱性遺傳可以導致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調癥等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。
顯性基因指的是什么意思
基因中，其中一個對表現出的性狀有明顯影響.另一個則暫時不表現. 表現出的那個親本的性狀為顯性性狀.不表現性狀的為隱性基因。
雜合子A血型中，a為顯性基因，i為隱性基因。