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嬰兒痙攣癥有什么表現(xiàn)

時(shí)間:2024-06-20 20:40:23 小花 好文 我要投稿
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嬰兒痙攣癥有什么表現(xiàn)

  West氏綜合征,又稱嬰兒痙攣癥、點(diǎn)頭子癇、全身性肌陣攣發(fā)作等,為癲癇的一個(gè)亞型。以下是小編為大家整理的有關(guān)嬰兒痙攣癥有什么表現(xiàn)的內(nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助。

  嬰兒痙攣癥有什么表現(xiàn)1

  一、嬰兒痙攣癥的癥狀

  起病在1歲以內(nèi),高峰為4~7個(gè)月。

  1.痙攣發(fā)作特點(diǎn)

  典型發(fā)作呈鞠躬樣或點(diǎn)頭樣,亦有人觀察到本病呈多種形式發(fā)作,如屈曲-過伸混合性痙攣?zhàn)畛R姡渌星裕^伸性,肌陣攣,失張力或強(qiáng)直性,一側(cè)性,非典型失神發(fā)作等。

  發(fā)作形式為連續(xù)成串出現(xiàn)的強(qiáng)直性痙攣,表現(xiàn)為兩臂前舉,頭和軀干向前屈曲,少數(shù)病例向背側(cè)呈伸展位,重復(fù)出現(xiàn)數(shù)次甚至數(shù)十次,有時(shí)伴喊叫或微笑,95%的病例有精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,腦電圖呈高峰節(jié)律紊亂,為持續(xù)高波幅不同步,不對(duì)稱的慢波,雜以多灶性尖波和棘波,發(fā)作期腦電圖可有數(shù)秒鐘的平坦快波,少數(shù)可為一側(cè)性嬰兒痙攣發(fā)作,伴腦電圖一側(cè)性高峰節(jié)律紊亂,見于嚴(yán)重的一側(cè)半球損傷患兒,嬰兒痙攣的病因多為癥狀性,可有早期發(fā)育障礙,如代謝病,腦發(fā)育畸形,神經(jīng)皮膚綜合征(結(jié)節(jié)性硬化等)及感染等異常,影像學(xué)檢查約80%以上可見腦萎縮,畸形等異常,10%~20%為特發(fā)性,無可尋病因,預(yù)后較好,鑒別診斷主要是與良性嬰兒肌陣攣性癲癇(benign myoclonus epilepsy in infancy)區(qū)分,后者有典型的全身性肌陣攣發(fā)作,但智力正常,腦電圖有少量棘慢波,發(fā)作易控制,多在2歲前停止,預(yù)后良好。

  2.智力改變

  嬰兒痙攣癥初發(fā)時(shí)60%~70%的患兒智力低下,滿2歲時(shí)可增加到85%~90%,無論病前有無智力落后,一旦痙攣發(fā)生,相繼出現(xiàn)智力發(fā)育障礙。

  二、嬰兒痙攣癥怎么應(yīng)對(duì)

  1、父母應(yīng)該要先懂得初步判斷嬰兒這種現(xiàn)象是不是痙攣癥,到底是輕度還是嚴(yán)重性的,因?yàn)橐话懔夹缘寞d攣或者輕度的痙攣,是無關(guān)緊要的,是嬰兒很正常的非隨意運(yùn)動(dòng),一般過3個(gè)月左右就會(huì)自動(dòng)恢復(fù),不需要通過任何的藥物治療。

  2、家長(zhǎng)必須要注意保持室內(nèi)安靜,空氣新鮮,溫濕度適宜,盡量減少刺激。

  3、6月內(nèi)嬰兒痙攣癥的飲食給予母乳喂養(yǎng)或牛奶喂養(yǎng),以后可逐漸添加輔食,要注意合理飲食,切不可太飽,以免成為誘發(fā)癲癇發(fā)作的因素。

  4、家長(zhǎng)要把要把患兒的情況及時(shí)的反應(yīng)給醫(yī)生,早期診斷,早期治療,盡快選擇抗癲癇藥物,不擅自減、加、停,定期門診復(fù)查,癲癇治療需長(zhǎng)期堅(jiān)持,切不可自行停止治療。

  5、嬰兒痙攣癥的飲食清淡富于營(yíng)養(yǎng),注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復(fù)的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時(shí),也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營(yíng)養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物,以提高機(jī)體抗病能力。

  6、在嬰兒痙攣癥的.飲食為嬰兒添加輔助食物時(shí),不要喂嬰兒那些無益或危險(xiǎn)的食品。有些食品不能提供孩子適宜的營(yíng)養(yǎng)并且有可能引導(dǎo)孩子養(yǎng)成不健康的飲食習(xí)慣。如煎炸的食品、加香料的飲料、巧克力等。另外,有些可能引起哽噎的食物,即使在有人看管的情況下,也不應(yīng)給嬰兒吃。這些食物包括生而硬的水果或蔬菜,如葡萄、櫻桃或槳果、花生米、黑桃仁、油炸土豆片及小塊硬糖等。

  三、嬰兒痙攣癥的鑒別診斷

  1.嬰兒良性肌陣攣

  類似痙攣的發(fā)作亦可成串出現(xiàn),常在進(jìn)食時(shí)發(fā)生。生后數(shù)周至數(shù)月時(shí)明顯,通常在3個(gè)月后自行消失。癥狀出現(xiàn)前后精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常,無神經(jīng)系統(tǒng)異常體征。EEG及神經(jīng)影像學(xué)正常。本癥為小嬰兒的一種非隨意運(yùn)動(dòng),無需治療。

  2.嬰兒早期癲癇性腦病

  又稱大田原綜合征,起病年齡較嬰兒痙攣癥更早,在生后數(shù)日至3個(gè)月內(nèi)起病。發(fā)作形式為單次或成串的痙攣發(fā)作,EEG表現(xiàn)為爆發(fā)-抑制圖形。多有嚴(yán)重的腦損傷或腦結(jié)構(gòu)性異常。治療困難,預(yù)后很差。部分患兒在4~6個(gè)月時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)閶雰函d攣癥。也有人認(rèn)為大田原綜合征是嬰兒痙攣癥的一種變異型。

  3.嬰兒良性肌陣攣性癲癇

  臨床少見。1/3的患兒有癲癇家族史。4個(gè)月~2歲起病,發(fā)作形式為全身性肌陣攣發(fā)作。嬰兒期無其他類型發(fā)作,青春期可有全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作。發(fā)病前后精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常。發(fā)作間期EEG正常,發(fā)作期為全導(dǎo)慢波、多棘慢波爆發(fā)。丙戊酸對(duì)控制發(fā)作效果良好。

  4.嬰兒嚴(yán)重肌陣攣性癲癇

  特點(diǎn)為出生正常的嬰兒在驚厥起病后神經(jīng)系統(tǒng)狀況進(jìn)行性惡化,出現(xiàn)慢性嚴(yán)重腦損害。25%的患兒有癲癇家族史。首次發(fā)作多為熱性驚厥,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),為全身或局部陣攣發(fā)作。以后可有癲癇持續(xù)狀態(tài)。1歲以后出現(xiàn)全身肌陣攣發(fā)作,并有復(fù)雜部分性發(fā)作,可全身泛化。肌陣攣出現(xiàn)的同時(shí)開始發(fā)育減緩,并出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),腱反射亢進(jìn)等神經(jīng)系統(tǒng)異常。發(fā)作間期EEG病初正常,以后出現(xiàn)陣發(fā)3Hz以上廣泛慢波或多慢波發(fā)放。閃光、困倦及睡眠可誘發(fā)異常放電。治療困難。卡馬西平可增加發(fā)作頻率,丙戊酸或苯二氮革類藥物有效。

  四、嬰兒痙攣癥要做什么癥狀

  隱源性嬰兒痙攣癥有以下特點(diǎn):

  ①起病前發(fā)育正常,神經(jīng)系統(tǒng)檢查及神經(jīng)影像學(xué)正常;

  ②對(duì)稱性痙攣發(fā)作,無其他類型發(fā)作;

  ③腦電圖(EEG)背景為典型的雙側(cè)高峰節(jié)律紊亂,在成串的痙攣發(fā)作中,各次痙攣之間的EEG可恢復(fù)高峰節(jié)律紊亂圖形;

  ④EEG無限局性異常的證據(jù)。癥狀性嬰兒痙攣癥起病前即有精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,神經(jīng)系統(tǒng)檢查及神經(jīng)影像學(xué)可有異常發(fā)現(xiàn)。

  1.EEG特征

  嬰兒痙攣癥發(fā)作時(shí)期EEG的特征為高峰節(jié)律紊亂。典型的高峰節(jié)律紊亂表現(xiàn)為腦區(qū)雜亂的極高波幅慢波與棘波組成的混合波型,兩側(cè)不對(duì)稱,不同步,棘波出現(xiàn)的部位及波幅變化毫無規(guī)律,或呈多灶性,棘波與慢波之間沒有固定的關(guān)系。

  高峰節(jié)律紊亂在睡眠期更明顯。正常睡眠波形如頂尖波、睡眠紡錘、K-綜合波常消失。有研究顯示清醒時(shí)高峰節(jié)律紊亂的出現(xiàn)率為64%,NREM睡眠I期為86%,Ⅱ期~Ⅳ期為99%。1歲以后高峰節(jié)律紊亂在清醒時(shí)逐漸減少,但睡眠中依然存在,深睡期高峰節(jié)律紊亂逐漸表現(xiàn)出周期樣發(fā)放的特點(diǎn),且兩側(cè)不對(duì)稱可更加明顯。

  在嬰兒痙攣發(fā)作時(shí),高峰節(jié)律紊亂消失,EEG可表現(xiàn)為高波幅慢波或棘慢波爆發(fā),和(或)廣泛性低電壓快波。有時(shí)可顯示為假性正常化,為持續(xù)10秒左右的低至中波幅快波或快慢混合波,貌似正常背景活動(dòng)。

  2.其他輔助檢查

  神經(jīng)影像學(xué)檢查如CT、MRI、PET、SPECT可協(xié)助發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)結(jié)構(gòu)性或功能性病變。SPECT研究顯示,腦血流低灌注區(qū)與嬰兒痙攣癥的皮質(zhì)損害(常在枕區(qū))有關(guān),高灌注區(qū)(常在額區(qū))與癲癇的持續(xù)存在有關(guān),類似痙攣的發(fā)作終止則高灌注區(qū)減少。MRI可發(fā)現(xiàn)CT難以發(fā)現(xiàn)的腦結(jié)構(gòu)異常。皮膚紫外線檢查可發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化的皮膚色素脫失斑。各種代謝性試驗(yàn)、酶分析、染色體檢查等均可幫助尋找病因。EEG監(jiān)測(cè)下靜脈注射維生素B6,可除外吡哆醇依賴癥。

  嬰兒痙攣癥有什么表現(xiàn)2

  嬰兒痙攣癥是兒童癲癇綜合征中的一種,顧名思義嬰兒痙攣癥一般起病年齡在一歲之內(nèi),高峰期為4-7個(gè)月,男孩比女孩相對(duì)更多見一些。典型的發(fā)作形式是連續(xù)成串出現(xiàn)的'強(qiáng)直性痙攣發(fā)作,主要表現(xiàn)為雙臂前舉,頭和軀干向前屈曲,也就是點(diǎn)頭,雙上臂內(nèi)收呈抱球樣的發(fā)作形式,一般一次發(fā)作數(shù)十次,一天發(fā)作可能有數(shù)次甚至十余串的發(fā)作,有時(shí)候可以伴有喊叫。

  大部分嬰兒痙攣癥的患兒都會(huì)伴有神經(jīng)運(yùn)動(dòng)發(fā)育的落后,從腦電上有典型的表現(xiàn),主要表現(xiàn)就是高峰節(jié)律紊亂,持續(xù)的高波幅不同步,不對(duì)稱的慢波以及多灶性的尖波和棘波。因此,對(duì)于嬰兒痙攣癥主要是結(jié)合起病年齡,典型的臨床發(fā)作特點(diǎn),以及典型的腦電圖表現(xiàn),就可以作出臨床診斷。

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