藥品的管理制度

時間：2024-12-31 13:30:00 管理制度我要投稿

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[優]藥品的管理制度

　　在現在社會，我們每個人都可能會接觸到制度，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家收集的藥品的管理制度，歡迎閱讀與收藏。

[優]藥品的管理制度

藥品的管理制度1

　　急救醫院管理制度是確保醫療服務質量、保障患者安全、維護醫院秩序的關鍵環節。它涵蓋了人員管理、設備管理、流程管理、應急處理等多個方面，旨在提升醫院的整體運營效率和應對緊急情況的能力。

　　內容概述：

　　1、人員管理：包括醫護人員的.培訓、資質認證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。

　　2、設備管理：涵蓋急救設備的采購、維護、更新和使用規定，保證設備在關鍵時刻能正常運行。

　　3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。

　　4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。

　　5、患者權益保護：設立投訴與反饋機制，保障患者知情權、隱私權，及時處理醫療糾紛。

　　6、質量監控：定期進行質量評估和改進，確保醫療服務的質量和安全性。

藥品的管理制度2

　　物品采購管理制度對于企業的運營至關重要。一方面，它能有效控制成本，避免因盲目采購導致的`資源浪費；另一方面，通過規范流程，可以減少采購過程中的風險，保護企業的利益。此外，良好的供應商管理也有助于建立穩定的供應鏈，保障企業生產或服務的連續性。

藥品的管理制度3

　　1、藥房和庫房內嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。

　　2、藥房的.通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。

　　3、藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。

　　4、未經許可，無關人員禁止進藥房，如工作需要，要經藥房人員許可并帶領。

　　5、藥房內嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。

　　6、藥房禁止存放易燃物品。

　　7、藥房內嚴禁一切明火，如需動火作業，必須辦理動火手續，并經批準方可動火，有專人看守。

　　8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

　　9、定期進行安全檢查，維護保養消防器材。

藥品的管理制度4

　　1 藥品驗收必須執行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規定的'質量條款以及購進憑證等,對所購進藥品進行逐批驗收。

　　2 藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。

　　3 驗收藥品應在待驗區內按規定比例抽取樣品進行檢查,并在規定時限內完成。

　　4 驗收首營品種應有生產醫院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。

　　5 驗收藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。

　　6 藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

　　7 驗收員對購進手續不齊或資料不全的藥品,不得驗收入庫。

　　8 驗收工作中發現不合格藥品或質量有疑問的藥品,應予以拒收,并及時報告質量管理人員進行復查。

　　9 驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續;由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區),并做好記錄。

藥品的管理制度5

　　煤礦應急救援管理制度是一項旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規定，它涵蓋了應急預案的制定、應急資源的配置、救援隊伍的建設、應急演練的實施以及事故后的評估與改進等多個方面。

　　內容概述：

　　1、應急預案制定：明確各類可能發生的'事故類型，設定詳細的應對措施，包括疏散路線、救援程序、初期處置等。

　　2、資源配置：確保救援設備、物資、通信系統、醫療設施等在關鍵時刻能迅速投入使用。

　　3、救援隊伍建設：培訓專業救援人員，定期進行技能考核，提升應急反應能力。

　　4、應急演練：定期組織模擬演練，檢驗預案的有效性，提高員工的自救互救意識。

　　5、事故評估與改進：對每次演練或真實事故進行分析，找出不足，優化和完善應急預案。

藥品的管理制度6

　　藥品有效期管理制度的重要性不言而喻。一方面，過期藥品可能失去療效，甚至產生毒性，給患者帶來健康風險；另一方面，過期藥品的'不當處理可能導致環境污染，影響公共安全。

　　因此，建立和完善這一制度對于維護企業聲譽、保障消費者權益、遵守法律法規都至關重要。

藥品的管理制度7

　　一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。

　　（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

　　（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的`物品）應分庫

　　存放。

　　2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

　　4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。

　　8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經質量驗收為不合格的入不合格品區。

　　9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應掛近效期標志。

　　12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區）。

　　（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

　　（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。

　　（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　　（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查復核后出庫發貨。

　　（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨復核記錄。

　　（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

　　（十二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

　　（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符

藥品的管理制度8

　　物品放行管理制度的重要性體現在以下幾個方面：

　　- 提高效率：規范化的流程能減少物品流轉中的延誤和錯誤，提高整體運營效率。- 控制風險：通過嚴格的審批和驗證，防止不合格或被盜物品的流失，降低企業損失。- 保障質量：確保出庫物品質量，維護企業聲譽，保障客戶滿意度。- 法規合規：遵守相關法規，避免因不合規操作引發的法律風險。- 資源優化：通過對庫存的`精準管理，減少庫存積壓，優化企業資源配置。

藥品的管理制度9

　　一、主要內容與適用范圍

　　1．本制度規定了辦公室衛生管理的工作內容和要求及檢查與考核。

　　2．此管理制度適用于本公司所有辦公室衛生的管理

　　二、定義

　　1．公共區域：包括辦公室走道、會議室、衛生間，每天由行政文員進行清掃；

　　2．個人區域：包括個人辦公桌及辦公區域由各部門工作人員每天自行清掃。

　　1.公共區域環境衛生應做到以下幾點：

　　1）保持公共區域及個人區域地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　4）保持衛生間、洗手池內無污垢，經常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的'地方。

　　5）保持衛生工具用后及時清潔整理，保持清潔、擺放整齊。

　　2.辦公用品的衛生管理應做到以下幾點：

　　1）辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應放在個人抽屜，暫不需要的物品就擺回柜子里，不用的物品要及時清理掉。

　　2）辦公文件、票據：辦公文件、票據等應分類放進文件夾、文件盒中，并整齊的擺放至辦公桌左上角上。桌一側，要從哪取使用完后放到原位。飲食水機、燈具、打印機、傳真機、文具柜等擺放要整齊，保持表面無污垢，無灰塵，蜘蛛網等，辦公室內電器線走向要美觀，規范，并用護釘固定不可亂搭接臨時線。備的包裝和報廢設備以及不用的雜物應按規定的程序及時予以清除。

　　1）不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。

　　2）下班后要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。

　　3）禁止在辦公區域抽煙。

　　4）辦公室門口及窗外不得丟棄廢紙、煙頭、傾倒剩茶。

　　4．總經理辦公室衛生應做到以下幾點：

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　三、檢查及考核每天由領導檢查公共區域的環境，如有發現不符合以上要求罰

　　保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　垃圾簍擺放緊靠衛生間并及時清理，無溢滿現象。

　　3.個人衛生應注意以下幾點：

　　1）保持地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。

　　2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明。保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　新進設

　　電腦：電腦鍵盤要保持干凈，下班或是離開公司前電腦要關機。

　　下班后先檢查各自辦公區域的門窗是否鎖好，將一切電源切斷后即可離開。

藥品的管理制度10

　　應急救援與管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發事件發生時，能夠迅速、有效地進行應對，減少損失，保障人員安全和企業運營的連續性。

　　內容概述：

　　1、應急預案制定：依據企業實際情況，制定涵蓋各類可能發生的災害、事故的應急預案，明確響應級別、職責分配、處置流程和資源調配。

　　2、應急隊伍組建：設立專門的`應急救援團隊，進行定期培訓和演練，提升成員的應急反應能力和協作能力。

　　3、設施設備配置：配備必要的應急設施和設備，如消防器材、急救包、疏散指示標識等，并確保其完好可用。

　　4、信息溝通機制：建立有效的信息傳遞系統，確保在緊急情況下，信息能快速準確地傳達給相關人員。

　　5、定期評估與修訂：定期對應急預案進行評估和修訂，以適應企業環境和業務的變化。

　　6、員工教育與培訓：定期開展應急知識培訓，提高全體員工的自我保護意識和應急處理能力。

藥品的管理制度11

　　購進藥品質量管理制度是對藥品采購環節進行規范和管理的重要制度，旨在確保藥品的質量安全，防止不合格藥品流入市場。其主要內容涵蓋以下幾個方面：

　　1.藥品供應商的資質審核

　　2.藥品購進的審批流程

　　3.藥品質量檢驗標準與程序

　　4.藥品驗收與入庫管理

　　5.藥品購進記錄與追溯機制

　　6.藥品質量問題的處理與報告

　　內容概述：

　　1.資質審查：對供應商的營業執照、藥品生產許可證、gmp證書等進行嚴格核查，確保其合法合規。

　　2.審批流程：設立嚴格的藥品購進審批流程，包括需求申請、審批、合同簽訂等步驟，確保每一環節都有明確的`責任人。

　　3.檢驗標準：制定詳細的藥品質量檢驗標準，包括外觀、性狀、含量、有效期等關鍵指標。

　　4.驗收入庫：對購進藥品進行實物驗收，符合標準后方可入庫，并做好詳細記錄。

　　5.記錄追溯：建立完整的購進記錄，包括藥品名稱、規格、批次、數量、購進日期等，以便追溯。

　　6.問題處理：設定對質量問題藥品的處理流程，包括退貨、銷毀、報告上級部門等措施。

藥品的管理制度12

　　一、質量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質量標準及有關規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品的外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定的藥品。

　　二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過程中發現有近效期的`藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發現質量問題或過期藥品醫療器械時，應及時確認，確定為不合格的應集中存放。

　　四、不合格藥品、醫療器械應按規定進行報損和銷毀。

　　五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關單據，并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規定處理。

　　六、應認真、及時、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善保存。

藥品的管理制度13

　　化學危險品管理制度的重要性不容忽視，它：

　　1. 保障人員安全：預防因不當操作導致的.傷害，保護員工的生命安全。

　　2. 防止環境破壞：控制危險品泄漏，減少對土壤、水源的污染，維護生態環境。

　　3. 維護企業聲譽：遵守法規，避免因安全事故引發的法律糾紛，維護企業形象。

　　4. 提高效率：明確的規程和監督機制，能提高危險品管理的效率，降低運營成本。

藥品的管理制度14

　　1、設急救藥品處，根據病種保存一定基數的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據藥品種類與性質（如針劑，內服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態，專人管理。

　　3、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。

　　5、搶救結束后，應及時清點，補齊藥品，以備后用。

　　6、特殊藥品，按有關規定管理。并接受有關部門的'指導，監督檢查。

藥品的管理制度15

　　化學品運輸管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到：

　　1. 人員安全：防止因運輸不當導致的人員傷害或生命威脅。

　　2. 財產保護：減少因事故造成的'財產損失，包括化學品本身、運輸工具和其他財產。

　　3. 環境保護：避免化學品泄漏對生態環境的破壞。

　　4. 法律合規：避免因違反法規而面臨的罰款、訴訟等法律風險。

　　5. 企業聲譽：良好的安全管理能提升企業形象，增強客戶信任。

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