醫院藥品購銷合同

醫院藥品購銷合同7篇

　　隨著時間的推移，合同的使用頻率呈上升趨勢，簽訂合同能平衡雙方當事人的平等地位。那么大家知道合法的合同書怎么寫嗎？以下是小編為大家收集的醫院藥品購銷合同，僅供參考，大家一起來看看吧。

醫院藥品購銷合同1

　　甲方（需方）

　　乙方（供方）

　　為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

　　二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的`全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品；2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

　　七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經正常審批程序后方可采購。

　　八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

　　九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　十、全省實行藥品掛網采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易，堅持做到政府集中網上招標采購。

　　十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格。未中標藥品的購進價按政府定（指導）價的折扣定價；單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定（指導）價的折扣定價；中藥飲片購進價應隨行就市；因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經需方院領導審批同意后方可采購。

　　十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

　　十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

　　十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。

　　十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從年年月

　　十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。

　　需方蓋章： 供方蓋章；

　　需方代表簽字： 供方代表簽字：

　　年月日 年月日

醫院藥品購銷合同2

　　藥品購銷合同

　　藥品購銷合同

　　合同編號：

　　買方：_____________

　　賣方：_____________

　　日期：_____________

　　合同內容

　　合同總金額（元）

　　合同附件數量

　　招標代理服務費（元）

　　備注

　　總金額（大寫）_____________（幣種：人民幣）

　　鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。現雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

　　1．下述文件是本合同不可分割的`一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

　　投標人提交的投標函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）;中標（議價）品種通知書（參見《中標（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）;阜陽市醫療機構20xx年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。

　　2．本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止）內的藥品采購品牌、價格及服務。w實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。

　　3．買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

　　4．賣方應根據相關規定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費，賣方未按照規定繳納招標代理服務費的，買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。

　　5．本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫療機構藥品集中招標采購領導小組（以下簡稱“招標辦”）一份，招標代理服務機構安徽海虹醫藥電子商務有限公司一份。

　　6．本合同中涉及“參見”的內容，由招標代理機構保存備查。

　　7．本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

　　其他條款：_____________

　　買方（蓋章）_______賣方（蓋章）_______

　　地址：______________地址：____________

　　法定代表人：________法定代表人：_______

　　電話：______________電話：_____________

　　郵編：______________郵編：_____________

　　開戶銀行：__________開戶銀行：_________

　　帳戶：______________帳戶：_____________

　　日期：______________日期：_____________

醫院藥品購銷合同3

　　編號：_________

　　本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：

　　1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。

　　2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

　　(1)投標人提交的投標函和網上投標報價;

　　(2)藥品需求一覽表;

　　(3)合同條款;

　　(4)招標代理機構發出的《中標通知書》。

　　3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_________為配送單位。

　　4.投標人在此保證將全部按照合同的.規定向招標人提供藥品和服務，并修補缺陷。

　　5.合同所涉及的藥品名稱為：

　　│品目號│通用名│商品名│劑型│規格│單位│生產廠家│認證情況│中標價(元)│采購量│

　　6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。

　　招標人(蓋章)：_________ 投標人(蓋章)：_________

　　招標人代表(簽字)：_________ 投標人代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

醫院藥品購銷合同4

　　甲方：____ 機構代碼編號：

　　乙方：____ 機構代碼編號：

　　為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產、經營企業和配送企業(乙方)的合法利益，規范購銷雙方行為，遏制醫藥購銷領域的不正之風，根據國家有關法律和河南省藥品集中采購有關規定，經雙方自愿協商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。

　　第一條、購銷方式 ：甲方醫療機構向乙方發出訂單，乙方確認訂單，并進行配送，甲方按協定規定時間付款。對同一產品、相同規格中有不同生產廠家的藥品時,因其價格存在差異,故在簽訂藥品數量采購合同時應以低價藥品為主，再兼顧高價藥品。

　　第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。

　　第三條、 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。

　　第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。

　　第六條、 藥品包裝標準

　　一、除對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

　　二、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。

　　第七條、 檢驗標準、方法、時間、地點和期限

　　一、如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

　　二、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。

　　三、甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類上網品規藥品替代。

　　四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時，甲方應在及時通報乙方后。同時甲方有權單方中止該品規藥品采購合同的繼續履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。

　　五、為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。

　　六、甲方在購進藥品3個月內可向乙方要求換貨;超過3個月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協商解決;除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。

　　第八條、 交貨時間、地點

　　一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發送批次采購計劃，乙方據此配送。乙方每次配送的時間和數量必須嚴格按照甲方發送的批次采購計劃執行。

　　第十條 合同解除條件

　　一、違約終止合同

　　(一)、發生下列情況，甲方可向乙方發出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

　　1、乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品。

　　2、乙方未能履行合同規定的義務。

　　3、乙方在本合同的實施過程中有違法、違規行為。

　　(二)、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它品規的藥品，乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分。

　　(三)、如甲方未按采購合同的規定按時結算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。

　　(四)、因企業破產終止合同。如果乙方破產，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

　　第十一條 違約責任

　　一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任

　　(一)、如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以 元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關文件規定進行接受處理等。

　　2、乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。

　　二、不可抗力違約的約定

　　(一)、本條所述的"不可抗力"是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。

　　(二)、在不可抗力事件發生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。

　　(三)、在履行合同的`過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

　　第十二條、 合同爭議解決方式。本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決;協商不成時，則可依照有關法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。

　　四、其他義務

　　(一)、伴隨服務乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務： 1、藥品的現場搬運或入庫; 2、提供藥品開箱或分裝的用具; 3、對開箱時發現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換; 4、其他乙方應提供的相關服務項目。 如果乙方對以上可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。

　　(二)、合同修改，除了雙方簽署書面修改協議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

　　第十四條、 甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和有關反商業賄賂法律法規等規定。自覺服從行政管理部門的監督管理。

　　第十五條、 甲方按采購合同的規定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。

　　第十六條、 在法律規定的時效期間，任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。

　　第十七條、 一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。

　　第十八條、 本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。

　　第十九條、 本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執一份。

　　甲方(蓋章)：____ 乙方(蓋章)：

　　年 ____月 ____日 ____年 ____月 ____日

醫院藥品購銷合同5

　　甲方：_____________________

　　乙方：_____________________

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》、《____省公立醫療機構網上藥品集中采購實施方案》、《____省公立醫療機構藥品集中采購監督管理暫行辦法》的規定，為確保藥品網上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。

　　第一條甲方須根據乙方在____省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發送電子訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。乙方對甲方通過交易平臺發出的電子訂單通知，自甲方發出電子訂單通知起一個工作日內必須確認。中標人與藥品經營企業簽訂的委托配送協議書為本合同的重要組成部分。

　　第二條乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。

　　第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

　　第四條乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

　　第五條供貨期限乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內交貨，最長不超過48小時;急救藥品乙方應在4小時內送到。

　　第六條供貨價格與貨款結算供貨價格：按交易平臺所公布的中標藥品價格執行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執行，包括尚未售出的藥品。貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結算。

　　第七條藥品驗收及異議甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產品失效或質量下降的.，自行負責。

　　第八條甲方的違約責任甲方違反本合同的規定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標藥品，承擔違約責任;甲方無正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;以上兩種情形，乙方有權向當地藥品集中采購聯席會議辦公室舉報。

　　第九條乙方的違約責任乙方確認甲方發出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規定而造成后果的，按相關法律規定處理。以上兩種情形，甲方有權向當地藥品集中采購聯席會議辦公室舉報。

　　第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。

　　第十一條合同的變更及解除由于藥品生產企業關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經雙方協商解決。

　　第十二條本合同未盡事項，按《____省公立醫療機構藥品集中采購實施方案》和《____省公立醫療機構藥品集中采購監督管理辦法》執行。仍然無法確定的，經雙方共同協商，可根據以上兩個文件及相關法律法規的規定簽訂補充協議，補充協議與正式合同具有同等法律效力。

　　第十三條因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決;協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發生的有關網上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

　　第十四條本合同有效期從________年____月____日起，至________年____月____日止。本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

　　甲方：_____________________

　　乙方：_____________________

醫院藥品購銷合同6

　　甲方：____________

　　乙方：____________

　　簽訂日期：____________

　　簽訂地點：____________

　　甲方(需方)

　　乙方(供方)

　　為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

　　二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的`一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

　　1、不得供應“三無”藥品;

　　2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

　　3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;

　　4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品;

　　5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

　　甲方：____________(蓋章)乙方：____________(蓋章)

　　甲方代表：____________(簽字)乙方代表：____________(簽字)

　　簽定日期：____________簽定日期：____________

醫院藥品購銷合同7

　　采購人(甲方)：____________公司

　　供應商(乙方)：____________公司

　　為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

　　二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的`藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

　　1、不得供應“三無”藥品;

　　2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

　　3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;

　　4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品;

　　5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

　　七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

　　八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符)，經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(只限本省地區銷售);需方須向供方提供協議藥品詳細流向，并提供書面材料;需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

　　十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊_____萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

　　十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業務往來。

　　十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：自______年______月______日至______年______月______日止。

　　十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協商解決。

　　需方名稱：________________

　　供方名稱：____________(蓋章)公司

　　需方地址：________________

　　供方地址：____________

　　需方法人代表：________________

　　方法人代表：____________

　　委托代理人：____________

　　委托代理人：____________

　　身份證號：____________

　　身份證號：____________

　　聯系電話：____________

　　聯系電話：____________

　　簽訂日期：____________

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