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醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-10-11 14:46:49 興亮 崗位職責(zé) 我要投稿
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醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用10篇)

  在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中,很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?下面是小編為大家收集的醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用10篇)

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 1

  1、主管分廠的質(zhì)量工作。

  3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開(kāi)分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

  5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

  6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長(zhǎng)、主管技術(shù)廠長(zhǎng)、科長(zhǎng)及各工段。

  7、定期出各種報(bào)表(質(zhì)量月報(bào)等)。

  8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

  9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

  10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

  11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

  12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

  13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

  14、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門(mén)的聯(lián)絡(luò)工作。

  15、參與組織接待公司每年度的`貫標(biāo)內(nèi)審及國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

  16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

  17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

  18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

  19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 2

  (一)、質(zhì)量管理員職權(quán)

  1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

  2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán);對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

  3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。

  (二)、質(zhì)量管理員職責(zé)

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日?qǐng)?bào)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作,按時(shí)報(bào)出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總;

  2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門(mén)人員對(duì)車(chē)輛下線進(jìn)行評(píng)審,發(fā)布評(píng)審問(wèn)題匯總,編制車(chē)輛評(píng)審報(bào)告;

  3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量看板會(huì)議和質(zhì)量分析會(huì),做好記錄,發(fā)布會(huì)議紀(jì)要;

  4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,檢查制度執(zhí)行情況,對(duì)存在的`問(wèn)題提出改進(jìn)措施,并做好記錄,同時(shí)參與公司和部門(mén)的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

  5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

  6、協(xié)助部門(mén)和公司的6S檢查工作

  7、對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;

  8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報(bào)表完整。

  9、完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交辦工作。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 3

  1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,包括:

  ①、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  ②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  ③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

  2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行;

  3、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核,包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)單位;

  4、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核,包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)品種;

  5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理;

  8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作;

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核,對(duì)不合格獸藥的'處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。包括對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷(xiāo)毀;

  10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告;

  11、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展對(duì)單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 4

  1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

  2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

  3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

  4.負(fù)責(zé)公司證照的`更新辦理。

  5.負(fù)責(zé)本公司各類(lèi)報(bào)告的歸檔等;

  6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

  7.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 5

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目質(zhì)量研究工作,包括文獻(xiàn)資料整理、制定研究計(jì)劃;

  2、按照要求進(jìn)行藥物分析研究工作,包括分析方法對(duì)比篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案建立、分析方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實(shí)驗(yàn);

  3、負(fù)責(zé)與合成部門(mén)溝通進(jìn)行樣品檢測(cè)、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草;規(guī)范完成原始記錄書(shū)寫(xiě)和相關(guān)資料的撰寫(xiě)及整理,對(duì)試驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)結(jié)果的真實(shí)性、可行性、溯源性負(fù)責(zé);

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量研究部分的技術(shù)轉(zhuǎn)移;

  5、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器/設(shè)備、設(shè)施的使用與維護(hù);

  6、提供藥物分析方面的.技術(shù)支持,與其他部門(mén)協(xié)作配合,共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。

  崗位要求:

  1、藥物制劑、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè);本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有1個(gè)以上品種的藥物整體開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、具有較強(qiáng)的藥物制劑、藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識(shí),有較強(qiáng)的分析問(wèn)題、處理問(wèn)題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;

  3、具有較強(qiáng)的組織管理能力、溝通能力和計(jì)劃實(shí)施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。

  4、熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)技術(shù)指南和法規(guī),熟練查詢各類(lèi)資料文獻(xiàn)、各國(guó)藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

  5、英語(yǔ)熟練,能夠靈活檢索、運(yùn)用各類(lèi)中英文文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)庫(kù)。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 6

  崗位職責(zé):

  1、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成銷(xiāo)售指標(biāo),根據(jù)大區(qū)的銷(xiāo)售目標(biāo)和策略,制定及執(zhí)行區(qū)域的'行動(dòng)目標(biāo),配合完成市場(chǎng)活動(dòng);

  2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)下屬輔導(dǎo)、帶教、指導(dǎo),工作計(jì)劃的制定與管理;

  3、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)文化及人才梯隊(duì)建設(shè),招聘、培訓(xùn)、激勵(lì)團(tuán)隊(duì)員工;

  4、其他銷(xiāo)售管理類(lèi)工作。

  任職資格:

  1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

  2、豐富的學(xué)術(shù)推廣、大客戶管理經(jīng)驗(yàn),2年以上銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

  3、良好的抗壓能力,積極進(jìn)取,勤奮踏實(shí),愿與公司共同發(fā)展;

  4、以身作則,較豐富的團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)、帶教經(jīng)驗(yàn)。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 7

  崗位職責(zé):

  1、協(xié)助撰寫(xiě)與上游醫(yī)療企業(yè)(藥廠/器械公司等)合作項(xiàng)目策劃方案;

  2、負(fù)責(zé)合作項(xiàng)目的執(zhí)行、跟蹤及客戶服務(wù);

  3、負(fù)責(zé)慢病患者教育體系建立、方案執(zhí)行和教育資料制作;

  4、負(fù)責(zé)慢病患者服務(wù)系統(tǒng)優(yōu)化,包括crm數(shù)據(jù)庫(kù)完善,服務(wù)產(chǎn)品設(shè)計(jì),服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控和體系優(yōu)化等。

  任職要求:

  1、5年以上醫(yī)療行業(yè)市場(chǎng)、患者教育、客戶管理崗位經(jīng)驗(yàn),有移動(dòng)醫(yī)療或大型外資醫(yī)療企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、熱愛(ài)創(chuàng)意和策劃工作,思維靈活,想象力豐富;

  3、業(yè)務(wù)敏感度高,學(xué)習(xí)能力、溝通協(xié)調(diào)和邏輯分析能力強(qiáng),且具備一定的文字功底;

  4、工作積極主動(dòng),吃苦耐勞、責(zé)任心強(qiáng),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)

  5、熟練運(yùn)用辦公自動(dòng)化軟件,如:word, excel, powerpoint;

  6、醫(yī)學(xué)、健康學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 8

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)公司品牌宣傳及制定線上線下推廣策略;

  2、負(fù)責(zé)公司市場(chǎng)活動(dòng)的策劃、組織、執(zhí)行、跟蹤和總結(jié),包括:展會(huì)、學(xué)術(shù)研討會(huì)、培訓(xùn)會(huì)議、專(zhuān)題沙龍、產(chǎn)品展示推介會(huì)等;

  3、收集整理市場(chǎng)信息,進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品調(diào)研與分析,為公司決策提供信息依據(jù);

  4、與各職能部門(mén)保持良好的溝通,協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、支持、組織并積極配合各部門(mén)進(jìn)行宣傳活動(dòng);

  5、審核、指導(dǎo)完成市場(chǎng)宣傳所需文字、圖片稿件收集及整理,熟悉自媒體發(fā)文規(guī)則。

  6、建立完善市場(chǎng)部工作流程以及制度規(guī)范。

  任職要求:

  1、年齡35歲以下,全日制大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷;

  2、兩年以上市場(chǎng)部門(mén)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

  3、具有良好的'職業(yè)素養(yǎng),較強(qiáng)的創(chuàng)新、策劃、溝通、協(xié)調(diào)、談判、解決問(wèn)題的能力;

  4、英語(yǔ)水平良好,熟練使用電腦和辦公軟件。

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 9

  1、對(duì)目標(biāo)大客戶的.醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)服務(wù)銷(xiāo)售,數(shù)據(jù)產(chǎn)品續(xù)簽及訂購(gòu),達(dá)成銷(xiāo)售指標(biāo);

  2、在與客戶建立長(zhǎng)期合作的基礎(chǔ)上,通過(guò)各種途徑挖掘目標(biāo)客戶新的業(yè)務(wù)機(jī)會(huì),幫助客戶在醫(yī)藥市場(chǎng)、市場(chǎng)調(diào)研、銷(xiāo)售管理、行業(yè)發(fā)展等方面提供專(zhuān)業(yè)建議;

  3、與客戶市場(chǎng)、市場(chǎng)調(diào)研、BD、SFE、IT等部門(mén)在執(zhí)行層面建立聯(lián)系;

  4、作為公司與客戶之間的聯(lián)絡(luò)橋梁,對(duì)外代表公司,對(duì)內(nèi)與相關(guān)團(tuán)隊(duì)緊密合作,滿足客戶需求;

  5、與高層及客服團(tuán)隊(duì)緊密合作,保證產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)客戶滿意度;

  醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 10

  1、轄區(qū)內(nèi)中小型商業(yè)公司、連鎖藥店及優(yōu)質(zhì)單體藥店的開(kāi)發(fā)和維護(hù),負(fù)責(zé)達(dá)成銷(xiāo)售指標(biāo)。

  2、下屬團(tuán)隊(duì)的.管理。

  3、與自管商業(yè)及連鎖客戶建立良好的客情關(guān)系,跟進(jìn)其鋪貨、補(bǔ)貨、庫(kù)存維護(hù),以及產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)、促銷(xiāo)活動(dòng)的組織實(shí)施等工作。

  4、根據(jù)公司規(guī)定和計(jì)劃,確保團(tuán)隊(duì)內(nèi)銷(xiāo)售費(fèi)用使用的真實(shí)合理性,提高費(fèi)用的使用效率。

  5、搜集轄區(qū)內(nèi)競(jìng)品的動(dòng)態(tài)信息,并及時(shí)向公司反饋。

  6、嚴(yán)格管理和使用促銷(xiāo)品、宣傳品、樣品等物料。

  7、組織區(qū)域會(huì)議及活動(dòng),及時(shí)完成各項(xiàng)報(bào)表。

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醫(yī)藥企業(yè)年會(huì)標(biāo)語(yǔ)12-15

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