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人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃的教案

時(shí)間:2024-08-17 04:52:11

人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃的教案

人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃的教案

人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃的教案

  以下是為您推薦的人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃,希望本篇文章對您學(xué)習(xí)有所幫助。

  人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃

  知識目標(biāo)

  1、認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育。

  2、描述人類遺傳病形成的原因。

  3、描述人類基因組計(jì)劃。

  能力目標(biāo)

  1、收集人類遺傳病及其預(yù)防的資料和有關(guān)人類基因組計(jì)劃的資料,提高收集資料和分析資料能力。

  情感目標(biāo)

  1、通過優(yōu)生優(yōu)育知識的了解,認(rèn)同我國的人口政策。

  2、了解人類基因組計(jì)劃,正確評價(jià)基因工程對人類的意義。

  學(xué)習(xí)重難點(diǎn):遺傳病的形成及其預(yù)防。

  一、預(yù)習(xí)檢測:

  以小組為單位,觀察課本第91頁,圖4.4-17“紅綠色盲檢查圖”。你能看清上面是什么圖案嗎?小組進(jìn)一步舉例,你還知道那些人類遺傳病?

  二、問題探析:

  1、自學(xué)課本第92頁,第1、2段及圖4.4-18,歸納有關(guān)人類遺傳病的知識點(diǎn):

  (1)至今發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有種,常見的有、和等。

  (2)遺傳病是由于而引起的疾病。遺傳病分為遺傳病和遺傳病兩種。

  (3)遺傳病一般是無法治療的。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們正在力圖使發(fā)生變化的遺傳物質(zhì)恢復(fù)正常的活動(dòng)來治療某些遺傳病。但目前大多數(shù)遺傳病仍然不能治療。

  2、我們可以通過一定的措施減少遺傳病的發(fā)生。這些疾病的患者給家庭帶來了精神、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也對社會(huì)造成一定的影響。為提高整個(gè)民族的素質(zhì),我們應(yīng)該盡量減少遺傳病的發(fā)生。如何減少遺傳病的發(fā)生?[

  3、材料分析:根據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),近親結(jié)婚,如表兄妹、表姐弟結(jié)婚,婚后所生子女遺傳病發(fā)生的幾率高于非近親結(jié)婚。如白化病,近親結(jié)婚子女患病的可能性是非近親結(jié)婚子女患病可能性的13.5倍;全色盲,近親結(jié)婚子女患病的可能性是非近親結(jié)婚子女患病可能性的17.9倍。我們國家某地有一個(gè)山村,由于近親結(jié)婚的人多,出現(xiàn)了許多傻子,被稱為“傻子村”(1)人類許多遺傳病是由控制的,血緣關(guān)系越近的人,婚后所生子女得遺傳病的機(jī)會(huì)就。

  (2)提倡優(yōu)生優(yōu)育,禁止,防止遺傳病的發(fā)生,是我國人口政策的重要內(nèi)容。

  3、各小組展示收集的有關(guān)“人類基因組計(jì)劃”的資料,并自學(xué)課本第93、94頁。完成下列問題:(1)1999年9月,我國科學(xué)家加入人類基因組計(jì)劃的研究工作,負(fù)責(zé)測定人類全部基因序列的。

  (2)6月26日,美國、德國、法國、英國、日本和中國等國的科學(xué)家宣布,“”的繪制工作已經(jīng)全部完成。

  (3)人類的全部基因構(gòu)成了。人類基因組計(jì)劃是按順序破譯人體細(xì)胞全部DNA所包含的。

  三、知識歸納:通過學(xué)習(xí),這節(jié)課你有哪些收獲(知識方面,能力方面等)。

  四、鞏固練習(xí):

  1、下列幾組,哪一組全為遺傳病 ()

  A.白化病、色盲、血友病;B.侏儒癥、先天愚型、乙型肝炎;

  C.色盲、乙型肝炎、血友病;D.侏儒癥、白化病、疥瘡。

  2、某色盲男性的父母色覺都正常,但他的舅父是色盲患者。問該男孩的色盲基因是來自于

  ()A.外祖父 B.外祖母C.祖父 D.祖母

  3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們的母親都是白化病,那么這對夫婦生一個(gè)正常男孩的概率是()

  A.1/8 B.1/16C.3/8 D.3/16

  4、在血友病患者的家系調(diào)查中,下列哪種情況是不可能的()

  A.有病的人幾乎都是男性B.男性患者(其妻正常)的子女都正常[來源:學(xué)+科+網(wǎng)]

  C.男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常,但其外孫可能有病

  D.某男孩患血友病,其外祖父一定是血友病患者

  五、課堂檢測:

  5、已知血友病是一種隱性伴性遺傳病(用隱性基因h表示),請根據(jù)圖5-18回答下列問題:

  (1)如果Ⅰ1的母親表現(xiàn)正常,其父親的表現(xiàn)型是________。

  (2)如果Ⅰ1的母親表現(xiàn)型為血友病,其父親的表現(xiàn)型是________

  (3)如果Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚,他們的第一個(gè)男孩患血友病的概率是________。

  (4)若他們的第一個(gè)孩子是血友病患者,其第二個(gè)孩子是血友病的概率是________。

  (5)如果Ⅱ5與一個(gè)血友病男性結(jié)婚,他們的第一個(gè)孩子為正常的概率是________。

  拓展提高:

  一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚,生下了一個(gè)既有白化病又有色盲的孩子。試問:

  (1)這個(gè)患病孩子的性別是________。

  (2)若再生一個(gè)孩子,患白化且色盲的機(jī)率是________;是白化且色盲的男孩的機(jī)率是________;表現(xiàn)型正常的孩子的機(jī)率是________。

  (3)白化病和色盲的遺傳,都是由________性基因控制的。單就白化病的遺傳來說,遵循的遺傳規(guī)律是________;單就色盲的遺傳來說,遵循的遺傳規(guī)律是________;一個(gè)人患這兩種遺傳病時(shí),白化和色盲的遺傳共同遵守遺傳的________規(guī)律。


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