質量安全承諾書

時間：2022-07-05 10:15:12 安全承諾書我要投稿

關于質量安全承諾書模板錦集9篇

　　在日常生活和工作中，承諾書應用范圍愈來愈廣泛，承諾書如經合同認可,可以作為合同的一部分一同履行。來參考自己需要的承諾書吧！以下是小編收集整理的質量安全承諾書9篇，希望對大家有所幫助。

關于質量安全承諾書模板錦集9篇

質量安全承諾書篇1

我公司鄭重承諾：

　　在____________城區段河道治理工程的建設中，我公司保證做到：

　　1、公平競爭參加本次招標活動。

　　2、如果我公司中標，投標文件中擬派的項目經理保證每月法定工作日在現場辦公，項目部其他組成人員保證在施工期間在現場進行施工管理，不經業主允許，不得更換項目經理及管理人員，否則扣除全部履約保證金，且業主有權單方面終止合同，由此造成的一切損失由承包單位負責。

　　項目經理（簽字）：________________

　　（投標單位公章）____年____月____日

質量安全承諾書篇2

　　為了確保商品消費安全，杜絕假冒偽劣和不合格商品進入流通領域，努力營造安全、有序、誠信的消費環境，作為商品質量安全第一責任人(法定代表人或經營者) 對其經營的商品質量安全負首要責任，并作如下承諾：

　　1、不銷售假冒偽劣、不合格以及“三無”商品，不作引人誤解的虛假宣傳。

　　2、不銷售未經檢驗、檢測、檢疫或經檢驗、檢測、檢疫不合格的商品以及未取得國家工業產品生產許可證，無QS標志和3C認證的商品。

　　3、嚴格遵守《產品質量法》及國務院503號令、省政府305號令等法律、法規的規定，自覺接受工商部門的監督管理，自覺接受社會和消費者的監督，做到誠實守信，依法經營，守法經營。

　　4、建立并執行商品質量驗收、購銷臺帳和索證索票制度，建立粘貼式臺賬。嚴把商品進貨質量關口，堅決不從非法渠道購入商品。

　　5、建立并執行商品質量管理制度，定期檢查待銷、庫存商品的質量狀況，及時清理“三無”商品

　　、無QS標志和3C認證的商品。大宗商品必須到工商部門備案。

　　6、建立并執行不合格商品退市制度，發現不合格商品，立即停止銷售，并采取銷毀等措施予以處理。對已經售出的嚴重危害人身安全的商品，在營業場所內公示，并在新聞媒體予以公告，負責將不合格商品召回、銷毀。

　　7、市場開辦單位加強對進入市場內經營者的管理，與進場經營者簽訂《商品質量安全承諾書》，并在市場顯著位置公布不合格商品及違法經營等信息，確保進入市場銷售的商品質量安全。

　　8、若違反以上承諾，將依法主動接受工商部門的處理。

　　承諾人：(簽名蓋章)：

　　年月日

質量安全承諾書篇3

　　xx年9月1日，公司制作部推動質量服務體系，就廣告施工中以及在使用期內發生以下問題的，承諾承擔由質量問題所造成的相關責任及經濟賠償。

　　1、由于建筑質量和廣告牌脫落造成廣告牌結構的破壞，造成對人體和公共財產的損害。

　　2、施工現場處理不當或防水層防護不當，造成房屋滲漏，給甲方造成經濟損失。

　　3、不安全的安裝廣告卡和燈箱會導致電氣故障，造成個人和其他損害損失。

　　4、在施工過程中，施工人員管理不好，違章行為造成損失。

　　5、在保修期內，甲方通知廣告牌的維修，并確保在48小時內完成治療。

　　本承諾書為制作合同的附件，承諾書內容與合同書條款有沖突的以承諾書條款為準。本承諾書與合同共具法律效力，簽字蓋章后生效，工程項目及整體安全質保兩年。

　承諾人：

　　日期：年月日

質量安全承諾書篇4

　　為了進一步加強醫院管理，使全院醫務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷，全心全意為人民服務的思想，強化質量意識、優質服務意識、醫療安全意識，職業風險意識，消除醫療安全隱患，杜絕醫療事故、提高醫療質量、改善服務質量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動實施方案及檢查細則》，結合我院院科兩級管理體系的相關文件規定，特制定醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書。具體內容如下：

　　一、以科室為單位，科主任作為醫療安全第一責任人，要切實履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度，嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發生者，當事人應承擔全部責任。

　　二、要加強各項規章制度的落實，特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執行的人員要下崗培訓，對于延誤病人的搶救及治療時機，造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關規定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。

　　三、醫務人員要嚴格遵守法律，法規和技術操作規范，嚴格履行首診負責制，詳細詢問病史，認真檢查病人，科學制定診療及護理方案，嚴密觀察病情變化，如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私，在實行醫療、預防、保健措施和簽署有關醫學證明文件前，必須親自診查、調查、并按照規定及時填寫醫學文件，不得隱匿、偽造，銷毀醫學文件及有關

　　資料，不得出具與自己執業范圍無關或與執業類別不相符的醫學證明文件。

　　四、各級醫務人員必須以科學的態度從事執業活動，做到科學診斷、合理治療，堅持應檢必檢、合理施治的原則。

　　五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷，書寫內容要真實完整、準確無誤，分析科學有序、記錄及時清楚。對于單病種、優勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫結合病歷（病歷中一定要有中醫內容，上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容）。積極開展臨床路徑的試點工作，貫徹落實我院的臨床路徑實施方案，認真書寫臨床路徑表格。科主任、質控員要嚴格把關，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

　　六、適時進行醫患溝通，嚴格落實醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄（內容包括溝通的時間、地點，參加的醫護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內容，溝通的結果），并要求病人及家屬簽署意見和醫患雙方簽名；在進行醫患溝通時，應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規追究當事人的全部責任。

　　七、堅決貫徹執行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時請院外會診，會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門（急）診搶救必須按照門（急）診搶救流程執行，病人在門診就診或在醫技科室進行檢查或待診、待查時，如果病情出現變化，病情加重或突發意外（如呼吸心跳驟停），應就地搶救，并及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察；需住院者應在病情平穩后

　　由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時上報醫務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院后，接診醫師應立即進行救治，必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路，并迅速報告上級醫師，主治醫師或（和）科主任必須立即查看病人，指導搶救治療工作。

　　八、加強圍手術期病人的管理，認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度，認真完成術前、術中、術后的手術安全核查和手術風險評估，從填寫手術通知單開始，做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查，并做好交接登記。

　　九、凡科室開展新業務、新技術和重大手術，必須按規定由科主任簽字報送醫務科、主管院長，批準后方可實施；如緊急手術病人，在無家屬及關系人等特殊情況下，應向科主任、醫務科和總值班報告，經授權人批準后實施手術，但術前談話內容要詳細、全面，各種并發癥及危險因素要交待清楚，并履行簽字手續；術中需更改術式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說明，必須履行簽字手續。

　　十、認真貫徹落實查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度，醫囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發的各種報告應按相關規定認真查對，保證準確無誤，確保病人的安全；藥劑人員在藥品調劑時，應認真執行“四查十對”制度；護理人員要作好“三查十對”，及時巡視病房，認真觀察病情，準確地向醫師反映病人的病情變

　　化，特別在搶救病人時，執行醫生口頭醫囑時，護士一定要復述一遍，確認無誤后執行，并保留搶救時所有藥品的'空瓶，在搶救結束核對登記后方可銷毀。違規者由當事人負全部責任。

　　按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視，觀察病情變化，第一時間通知醫生，遵醫囑給予治療措施。強調患者活動范圍，重危護理患者不可離床活動；一級護理患者可在病室內活動；二、三級護理患者可在病區內活動。

　　十一、科室必須加強進修、實習人員的管理，進修、實習人員必須按照相關規定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫療文件、參加手術和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班，違規追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續學習、業務培訓及管理工作，確能單獨勝任工作時，由所在科室提出申請，經醫務科批準后方能單獨值班，違規者除追究當事人的直接責任外，上級醫師和科主任要負主要責任。

　　十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管，經常檢查，及時維修，并做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。

　　十三、醫患糾紛一經發生，當事科室要妥善保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷（任何人不得涂改、調換、銷毀、丟失），不得掩蓋或隱瞞，并及時上報醫務科。對其它科室或人員發生的糾紛，不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬，以避免糾紛擴大、復雜化，違者視情節輕重追究當事人的責任。

　　十四、全院各類工作人員要互相支持，團結協助，不相互拆臺，更不能在醫患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發的糾紛，視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

　　十五、病歷中相關文件完成人員權限及時限：

　　（1）門（急）診病歷記錄，就診時完成；

　　（2）入院記錄，病人入院后24小時內完成；

　　（3）首次病程記錄，病人入院8小時內完成；

　　（4）病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩定至少3天記錄1次；

　　（5）主治醫師首次查房記錄，病人入院24小時內完成；

　　（6）接班記錄，接班后8小時內完成；

　　（7）轉出記錄，轉出科室前完成（緊急情況除外）；

　　（8）轉入記錄，轉入后24小時內完成；

　　（9）階段小結，每月至少1次；

　　（10）術前小結、術前討論，由經治醫術前完成；

　　（11）手術記錄，術后24小時內由術者完成，特殊情況下由一助完成術者審簽；

　　（12）麻醉術前、術后訪視記錄，麻醉術前、術后完成；

　　（13）術后首次病程記錄，術后由術者或一助即時完成；

　　（14）術后3日病程記錄，每日至少一次，要有術者或上級醫師查房記錄；

　　（15）有創操作記錄，操作完成后即時完成；

質量安全承諾書篇5

　　為促進醫療器械行業的健康快速發展，營造公平競爭、守法誠信、優質服務的市場環境，本企業向社會承諾六項內容：

　　一、堅持公眾利益至上原則，商業利益服從于公眾利益，加強質量管理，不生產、銷售無注冊證、不符合國家標準、行業標準和注冊標準的產品，保證所生產、銷售的醫療器械安全有效；

　　二、切實恪守“企業是醫療器械安全第一責任人”責任，認真執行質量管理制度，嚴格自律，規范生產行為；

　　三、嚴格依法從事醫療器械生產活動，做到：

　　1. 未取得《醫療器械生產企業許可證》不得生產第二類、第三類醫療器械；

　　2.不擅自涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫療器械生產企業許可證》；

　　3. 第一類醫療器械生產企業應按規定向（食品）藥品監督管理部門書面告知；

　　4. 應按標準進行檢驗并附有合格證；

　　5. 應按規定辦理《醫療器械生產企業許可證》變更手續；

　　6. 不擅自降低生產條件；

　　7. 不擅自委托或者受托生產醫療器械；

　　8. 不在未經許可的生產場地擅自生產醫療器械；

　　9. 生產第三類醫療器械應按規定建立上市后跟蹤制度；

　　10. 應未按規定報告所發生的重大醫療器械質量事故；

　　11. 上市醫療器械存在重大安全隱患應予糾正；

　　12. 醫療器械生產企業連續停產一年以上恢復生產應提前書面告知所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門；

　　13. 不得向負責監督檢查的（食品）藥品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料。

　　違反上述行為一經查實，愿接受食品藥品監督管理部門處罰。

　　四、嚴格按照醫療器械生產企業質量管理體系進行生產管理。

　　五、不印制或發放虛假廣告。

　　六、建立產品質量跟蹤制度、不良事件報告制度，做好售后服務，收集用戶意見，及時處理投訴。

　　企業名稱及公章：

　　法定代表人簽字：

　　年月日

質量安全承諾書篇6

　　為切實加強畜牧業投入品經營的監管，保證獸藥、飼料及飼料添加劑的安全有效，進一步加強行業自律，保障畜產品的安全，推動畜牧業的健康發展，并監督經營戶將承諾書張貼于經營場所最顯眼處，公開向社會承諾：

　　一是保證經營的獸藥、飼料嚴格遵照《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》規范行業標準執行，自覺接受當地行政主管部門的監管。

　　二是堅決不經營銷售“三無產品”、違禁獸藥和人用藥品，以及銷售過期、假劣和管理部門或行業已公布停用、淘汰、未經審定的產品。

　　三是保證不在飼料中添加激素類藥品和農業部規定的其它禁用藥品。

　　四是誠信、守諾經營，熱情主動向消費者介紹產品功能、用法、用量和注意事項，不虛假夸大產品功能和誤導消費者。五是建立完善的產品購銷臺賬和質量監控、溯源制度，積極配合行政管理部門依法進行的日常監管和產品檢測抽樣。

　　總經理崗位職責：

　　1、樹立“質量第一”的觀念，嚴格執行《獸藥管理條例》和《獸藥經營質量管理規范》等法律法規；

　　2、對企業依法經營、規范市場行為承擔主要責任；

　　3、堅持按需進貨，擇優采購的原則，把好進貨質量第一關；

　　4、認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質量管理人員對其進行現場考察，簽訂質量保證協議，確保購進渠道的合法性；

　　5、負責建立合格供貨方及合格經營品種目錄，建立完善的供貨企業管理檔案；

　　6、簽訂購貨合同時必須按規定明確必要的質量條款；

　　7、對首營企業、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、生產批準證明文件、產品質量標準和首批樣品等審核資料；

　　8、了解供貨單位的生產狀況、質量狀況，及時反饋信息，為質量管理人員開展質量控制提供依據；

　　9、協助質量管理人員對不合格獸藥實行嚴格控制，在質量管理部的監督下，承擔報損、銷毀不合格獸藥的相應工作。

　　質量管理人員職責：

　　1、貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

　　2、負責起草企業獸藥質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

　　3、負責建立企業所經營獸藥并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　4、負責首營企業和首營品種的質量審核。

　　5、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　6、質量管理人員的否決內容：

　　 6.1、對驗收不合格的獸藥進行否決。

　　 6.2、對儲存和陳列養護中發現的不合格獸藥進行否決。

　　 6.3、對企業不合格的銷售行為進行否決。

　　 6.4、對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

　　 6.5、對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

　　7、協助開展對企業職工獸藥質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

　　8、負責質量不合格獸藥的審核，提出對不合格獸藥的處理意見并對處理過程實施監督。

　　9、負責獸藥驗收的管理，負責指導和監督獸藥保管、養護中的質量工作。

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息

　　直接責任：

　　1、對企業質量管理體系有效運行負責。

　　2、對不合格獸藥的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　3、對首營品種和首營企業的審核負責。

　　考核指標：

　　1、質量管理體系運行的有效性。

　　2、質量管理體系的運行效率。

　　3、首營企業和首營品種的準確性。

　　4、各項崗位職責完成情況。

　　任職資格：

　　1、具有中級以上技術職稱，或具有中專以上畜牧專業(指醫學、生物、化學等專業)的學歷。

　　2、熟悉法律法規，懂獸藥經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

　　3、具有職業責任感，能堅持原則。

　　4、經過專業培訓，持獸藥監督管理部門發給的證書。

　　藥店店員崗位職責：

1、工作立場和心態認同自己的服務職業性質，不良情緒不影響工作，愿意用專業知識為顧客服務，體現自我價值，從中得到自我滿足。

　　２、行為舉止和儀表著裝整潔，工牌端正，發型美觀得體，儀表大方，舉止文明，能使顧客產生信任感。

　　３、專業服務和態度，熱情招呼，微笑待客，禮貌謝別。咨詢回答專業、耐心、細致，使顧客滿意或個別顧客雖不滿意但店內人員認為尚可。

　　4、理解處方店員要學會辨認處方、分析處方、調配處方，注意配伍禁忌。

　　5、識別藥品真偽店要學會如何用感觀識別來識別藥品的真偽。

　６、做好藥品養護掌握藥品的本質屬性，采取不同的貯藏保管方法對藥品進行養護。

質量安全承諾書篇7

　　為保證所銷售的蜂蜜產品質量滿足保障人體健康人身安全的要求，作為本店(點)的負責人，特作出如下承諾:

　　1.嚴格遵守《食品安全法》的規定，守法經營，誠實守信，維護消費者的合法利益，嚴把蜂蜜產品質量安全關。

　　2.保證從業人員取得健康證明后從事食品流通經營活動，每年進行健康檢查。

　　3.保證經營蜂蜜食品場所的環境、設備、設施，符合與食品流通相適應的要求。

　　4.保證購進和銷售的蜂蜜產品來源渠道清楚，供貨方信息真實、完整、票證齊全，標簽標識齊全,建立蜂蜜產品進貨查驗及記錄制度，查驗記錄保存期限不少于二年。

　　5.主動向消費者提供銷售憑證，自覺履行不符合食品安全標準的食品更換、退貨義務。

　　6.保證不購進和銷售6-8月份采收的蜂蜜產品。

　　7.制定食品安全事故處置方案，定期檢查蜂蜜產品質量，進貨時如發現疑似有毒有害、摻雜使假的蜂蜜產品，應及時報告當地食藥監管部門。

　　8.保證銷售的蜂蜜產品必須批批有檢驗證明，對檢驗證明不全的蜂蜜產品銷售前必須做動物實驗，確認無毒無害后才能銷售。

　　9.自覺接受食品藥品監督管理部門對本店（點）的巡查、回訪、食品質量安全抽查等各種監督方式。

　　如發生違反食品質量安全有關法律法規和上述承諾，本店（點）及我個人愿承擔法律范圍內的一切責任。

　　店（點）名稱：

　　負責人：

　　年月日

質量安全承諾書篇8

　　作為祥光銅業的一名工段長（班組長），我深知工段（班組）安全管理基礎的重要，直接關系到公司的安全生產和員工的人身安全，冶煉生產危險因素多，稍有不慎，就造成設備損壞或人員傷亡。為保證員工人身安全、生產系統穩定運行，我鄭重承諾在工作中嚴格履行以下職責和義務：

　　1、嚴格遵守國家法律、法規和公司的各項安全規章制度及安全管理規定，積極組織本班組員工參加公司的各項安全活動。

　　2、組織員工開展安全教育和業務技能培訓，努力提高自身和員工的安全意識及業務技術水平。

　　3、工作中自覺遵守安全生產管理制度，做到“不違章指揮、不違章作業、不違反勞動紀律”。

　　4、督促作業人員正確佩戴和使用勞動防護用品，按要求維護各崗位安全防護設施。

　　5、熟悉本班組安全操作規程，掌握操作技能，知道本班組作業存在的危險因素，做好風險評價工作。

　　6、積極組織本班組人員開展事故隱患自查和落實整改工作。

　　7、發現生產安全事故時，及時向上級報告，并積極參與事故應急救援工作，在救援中服從上級指揮。

　　8、加強與員工溝通，及時了解員工思想動態，調動員工的積極性，使員工能在自己的工作崗位上發揮最大的潛力。

　　承諾人：王xx，李xx，張xx

　　承諾時間：20xx年1月1日

質量安全承諾書篇9

　　為切實防范和杜絕工程建設中的各種不安全因素，貫徹“安全第一,預防為主”綜合治理的方針,樹立“安全在心中，生命在手中”的安全理念，做到“不傷害自己，不傷害別人，不被別人傷害”，“要我安全，為我要安全和我會安全”，我單位特作如下承諾：

　　一、保證在施工現場進出口醒目處設立施工安全(警示)標識;

　　二、制定施工安全管理機構和安全管理責任制，配備工程建設項目專兼職安全員，并認真落實各項施工安全管理規定;

　　三、所有工程建設施工作業人員都要經過安全教育和技術操作培訓，特殊工種的作業人員須有相應的技術資質證書;

　　四、工程建設中安全管理的重點場所，重點部位等處都要設立醒目的警示標志;

　　五、建筑施工中需要的各種輔助材料(設備)要有產品合格證書，輔助設備的安裝、使用要符合安全管理規定，并嚴格執行安全操作規程;

　　六、確保安全資金投入，滿足安全生產條件。定期組織從業人員(包括農民工)參加安全生產教育和培訓，提高其安全意識，保證從業人員熟悉相關的安全生產規章制度和安全操作規程，掌握本崗位的安全操作技能，提高防范突發事件的應急處置能力。為從業人員提供符合國家標準或行業標準的勞動防護用品，并督促其按規定佩戴、使用;依法參加工傷保險，為從業人員繳納保險費;

　　七、按照國家有關法律法規以及國家或行業有關安全標準、規范的要求，制定防范措施，對企業內部的危險部位實施有效監控，杜絕“三違”現象，保障生產經營單位、各環節符合安全要求。落實操作崗位應急措施，依法制定生產安全事故應急救援預案和安全防范措施;

　　八、我公司愿意自覺接受安全生產監督部門、業主、監理、監督單位(人)及社會各界對工程建設中安全生產監督;

　　九、工程建設施工期間發生任何安全責任事故，我公司愿承擔相應責任。

　　單位名稱(蓋章)：xxx

　　項目經理(簽字)：xxx

　　專職安全員(簽字)：xxx

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